Sanofi stoppar en sen fas-studie med riliprubart efter svag effektbedömning, men behåller sin finansiella prognos för 2026.
Franska Sanofi avbryter fas 3-studien MOBILIZE med läkemedelskandidaten riliprubart mot kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati, CIDP. Beslutet följer en interimsanalys från en oberoende dataövervakningskommitté, som bedömde att studien sannolikt inte kommer att visa tillräcklig effekt.
Studien omfattade patienter med CIDP som inte svarat tillräckligt på standardbehandling. Kommittén identifierade inga säkerhetssignaler kopplade till riliprubart. Sanofi ska nu avveckla MOBILIZE tillsammans med prövare och kliniker samt säkerställa fortsatt vård för patienter som ingått i studien. Bolaget planerar även en mer fullständig analys av studiedata.
Sanofi uppger samtidigt att andra riliprubart-studier ska utvärderas, däribland fas 3-studien VITALIZE hos CIDP-patienter som behandlas med intravenöst immunglobulin. Riliprubart är en humaniserad monoklonal antikropp under klinisk prövning.
Beskedet är negativt för synen på Sanofis forskningsportfölj inom CIDP, eftersom en sen fas-studie stoppas av effektsskäl. Den direkta finansiella effekten framstår dock som begränsad, då bolaget uppger att kostnaderna inte blir väsentliga och att prognosen för 2026 ligger fast.
Baseras på rapportering från:
|
Handla relaterade instrument
Se relaterade instrument för Sanofi på MarketMate.
Relaterade artiklar
|
