Novo Nordisk B aktie (NOVO B) aktiekurs
Om Novo Nordisk B
Novo Nordisk är en producent av insulin för diabetesbehandling. Utöver specialistkompetensen inom diabetes producerar bolaget läkemedel för hormonbehandling samt produkter för hemofili och blödningsrubbningar. Produkterna återfinns på en global marknad och säljs under separata varumärken. Bolaget grundades ursprungligen under 1923 och har sitt huvudkontor i Bagsværd, Danmark.
Ägarandel
Totalt antal aktier3 390 128 000 st
Öppettider
Öppnar07:00
Stänger15:00
Halvdag15:00
Nyckeltal
Vinst per aktie
23.06 DKK
Omsättning per aktie
69.55 DKK
ROE
52.79%
Nettoskuld/EBITDA
0.70%
P/S-tal
4.30
P/B-tal
6.85
P/E-tal
12.97
EV/EBIT
0.82
Finansdata
Resultaträkning
Balansräkning
Trend
Blankat nu
0.29%
1 mån sedan
0.48%
6 mån sedan
0.93%
Uppdaterad
Idag
Aktuella positioner över 0.5%
1 blankningTotal
0.29%
tis 5 maj
Rapporter
AI-summering av senaste kvartalsrapporten
Positivt
- Rörelseresultatet för omvårdnaden ökade med 22 % vid konstant växelkurs, driven av stark volymtillväxt inom Wegovy®-produktportföljen.
- Wegovy® piller lanserades i USA den 5 januari 2026 och uppnådde den starkaste GLP-1-volymlanseringen någonsin i USA, med mer än 2 miljoner recept sedan lanseringen och totala veckovisa recept som översteg 200 000 i mitten av april.
- Wegovy® HD (injicerbar semaglutid 7,2 mg) godkändes av FDA i mars och lanserades därefter i USA den 7 april, vilket visade en genomsnittlig viktminskning på 20,7 % i kliniska försök.
- Försäljningen för internationell verksamhet ökade med 6 % vid konstant växelkurs, driven av högre volymer.
- Flera nya produktgodkännanden säkrades under kvartalet, inklusive Awiqli® (första veckovisa basal insulin för typ 2-diabetes) i USA och Kyinsu® (insulin icodec och semaglutid-kombination) i Japan och Kina.
- Etavopivat uppfyllde båda de primära slutpunkterna i HIBISCUS fas 3-studien för behandling av bälgsjukdom.
- Det fria kassaflödet ökade med 13 % till 12,8 miljarder DKK jämfört med förra året.
- Bruttovinsten ökade med 28 % till 83,2 miljarder DKK, med bruttomarginal på 85,9 %.
- Nettovinsten ökade med 67 % till 48,6 miljarder DKK, med resultat per aktie efter utspädning som ökade med 67 % till 10,91 DKK.
- Utsikterna för helåret 2026 för justerad försäljningstillväxt höjdes till -4 % till -12 % vid konstant växelkurs, jämfört med tidigare vägledning på -5 % till -13 %, driven av ökade förväntningar på GLP-1-produktförsäljning.
- Utsikterna för justerat rörelseresultat höjdes till -4 % till -12 % vid konstant växelkurs från tidigare vägledning på -5 % till -13 %.
- Patienter som nåtts med omvårdnadsprodukter för fetma ökade med 58 % till 4,1 miljoner, driven av Wegovy® injicerbar och Wegovy® piller.
- Barn som nåtts genom programmet Changing Diabetes® in Children ökade med 25 % till 86 407.
- CO2-utsläpp (omfattning 3) minskade med 9 %, och absolutt plastfotavtryck minskade med 6 %.
- Kapitalutgifterna minskade med 16 % till 11,3 miljarder DKK, vilket återspeglar disciplinerad resurstilldelning.
Negativt
- Justerad försäljning minskade med 4% till DKK 70,1 miljarder vid konstanta växelkurser, driven av lägre realiserade priser delvis kompenserat av GLP-1-volymtillväxt.
- US Operations justerad försäljning minskade med 11% vid konstanta växelkurser, driven av lägre realiserade priser delvis kompenserat av volymtillväxt.
- GLP-1-diabetesförsäljning minskade med 11% vid konstanta växelkurser globalt, med US Operations som upplevde en nedgång på 16% huvudsakligen från lägre realiserade priser och volymer för Ozempic® och Rybelsus®.
- Insulinförsäljningen minskade med 17% vid konstanta växelkurser globalt, påverkad av lägre realiserade priser, volymer och marknadsandelsförluster.
- Ozempic®-försäljningen minskade med 8% vid konstanta växelkurser och Rybelsus®-försäljningen minskade med 15% vid konstanta växelkurser.
- Försäljningen för sällsynta sjukdomar minskade med 2% vid konstanta växelkurser, driven av en nedgång på 16% i US Operations huvudsakligen på grund av lagernedbyggnad relaterad till grossisternas köpbeteende.
- Justerad rörelseresultat minskade med 6% vid konstanta växelkurser till DKK 32,9 miljarder, driven av nedgång i försäljning och bruttovinstresultat.
- Justerad bruttomarginal minskade till 80,6% från 83,5% 2025, påverkad av lägre realiserade priser och engångskostnader.
- Försäljningen i Emerging Markets minskade med 18% vid konstanta växelkurser och försäljningen i Region Kina minskade med 10% vid konstanta växelkurser.
- Generiska läkemedel för semaglutid lanserades i Indien efter att patentet löpte ut i mars 2026.
- En prissänkning på 50% för Wegovy® planeras att träda i kraft den 1 januari 2027, vilket förväntas påverka kassaflödet negativt 2027.
- Reducerad täckning för fetmaläkemedel inom Medicaid förväntas påverka försäljningen negativt 2026.
- Överenskommelsen om mest favoriserad nation i USA förväntas resultera i lägre realiserade priser för GLP-1-produkter.
- Totalt antal patienter som nåddes med diabetesprodukter minskade med 4% till 41,2 miljoner, huvudsakligen på grund av reducerad försäljning av humaninsulin.
- Antal sårbara patienter behandlade med diabetesprodukter minskade med 20% till 6,5 miljoner, driven av reducerad försäljning av humaninsulin från upphandlingar.
- Flera värdepappersklassöverenskommelsestämningar har lämnats in mot bolaget relaterat till påståenden om GLP-1-marknadspenetration och tillgång till blandningsapotek.
- En antitrustprocess lämnades in av Strive Specialities med påstå om illegala överenskommelser med telehealth-företag.
- Flera juridiska förfaranden relaterade till patentöverträdelser och antitrustfrågor pågår i olika jurisdiktioner.
Kvantitativ data
Novo Nordisk rapporterade nettoomsättningen på DKK 96 823 miljoner under Q1 2026, vilket motsvarar en ökning på 24% i danske kronor och 32% tillväxt till konstanta växelkurser (CER), huvudsakligen driven av en återföring av USD 4,2 miljarder i avsättning relaterad till 340B-läkemedelsprogrammet i USA. Justerad försäljning, exklusive återföringen av 340B-avsättningen, minskade med 4% till CER och uppgick till DKK 70 063 miljoner. Denna nedgång drevs av lägre realiserade priser, delvis kompenserade av volymtillväxt i GLP-1-produkter över geografier. Justerad försäljning inom övervikt ökade med 22% till CER, medan försäljningen inom diabetes minskade med 12% till CER. Justerad försäljning för USA-verksamheten minskade med 11% till CER, vilket återspeglar lägre realiserade priser som kompenserades av volymtillväxt i Wegovy®-produktportföljen. Försäljningen för Internationell verksamhet ökade med 6% till CER, driven av högre volymer, med särskilt stark utveckling i Region EUCAN med 23% tillväxt och APAC med 22% tillväxt. Justerad rörelsevinst minskade med 6% till CER och uppgick till DKK 32 858 miljoner. Rapporterad rörelsevinst ökade med 65% till CER till DKK 59 618 miljoner på grund av återföringen av 340B-avsättningen. Den justerade bruttomarginalien minskade till 80,6% från 83,5% under 2025, påverkat av lägre realiserade priser och engångskostnader, delvis kompenserat av positiv produktmix från ökad försäljning av GLP-1-produkter. Bruttovinstens uppgick till DKK 83 225 miljoner med en bruttomarginal på 85,9%. Försäljnings- och distributionskostnader minskade med 13% till CER, tjänade på besparingar efter omstruktureringen 2025 och en minskning av juridiska avsättningar under Q1 2026. Kostnader för forskning och utveckling ökade med 4% till CER till DKK 10 284 miljoner, driven av ökad klinisk provsverksamhet i sent skede. Administrativa kostnader minskade med 1% till CER. Nettovinstens ökade med 67% till DKK 48 557 miljoner, och resultat per aktie efter utspädning nådde DKK 10,91. Justerad nettovinst minskade med 3% till DKK 29 479 miljoner, med justerad resultat per aktie efter utspädning på DKK 6,63. Den effektiva skattesatsen var 21,9% under Q1 2026, jämfört med 21,6% under Q1 2025. Operativt kassaflöde under Q1 2026 uppgick till DKK 12,8 miljarder jämfört med DKK 11,3 miljarder under Q1 2025. Kapitalutgifterna för materiella anläggningstillgångar var DKK 11,3 miljarder, vilket huvudsakligen återspeglar investeringar i produktion av aktiva farmaceutiska ingredienser och fill-finish-kapacitet. Totalt eget kapital uppgick till DKK 203 065 miljoner vid slutet av mars 2026, vilket motsvarar 36,3% av totala tillgångar. Novo Nordisk återförde DKK 37,7 miljarder till aktieägarna genom DKK 35,3 miljarder i utdelningar och DKK 2,4 miljarder i återköp av aktier. EBITDA ökade med 48% i danske kronor och 59% till CER och uppgick till DKK 63 154 miljoner.
Kvalitativ data
Novo Nordisk lanserade Wegovy® tablett i USA den 5 januari 2026 och uppnådde den starkaste GLP-1-volymlanseringen någonsin på den amerikanska marknaden. Vid veckan som slutade 17 april 2026 översteg totala veckovisa recept 200 000, med försäljning på DKK 2 256 miljoner under första kvartalet 2026. Det totala antalet recept sedan lanseringen översteg 2 miljoner vid utgången av Q1. Wegovy® tablett är tillgänglig på över 70 000 apotek, inklusive NovoCare® Pharmacy, och genom nio telehealth-organisationer. Self-pay-priserna varierar mellan USD 149–299 per månad beroende på dos, där dos 1,5 mg och 4 mg driver adoption inom self-pay-kanalen. Wegovy® HD (semaglutid 7,2 mg injektion) godkändes av FDA i mars 2026 och lanserades i USA den 7 april. Kliniska försöksdata visade 20,7 procent genomsnittlig viktminskning, den högsta effektiviteten som demonstrerats för Wegovy® hittills, med ungefär en tredjedel av patienterna som uppnådde 25 procent eller större viktminskning. FDA-godkännandet säkerställdes under ett snabbar Commissioner's National Priority Voucher-pilotprogram för produkter som adresserar kritiska nationella hälsoprioriteter i USA. Totala veckovisa recept för injektions-Wegovy® i USA nådde cirka 270 000 för veckan som slutade 17 april 2026. Novo Nordisk utökade direkta patientinitiativ genom prenumerationsbaserade program i samarbete med leverantörer inklusive Ro, WeightWatchers, LifeMD och andra. Dessa program erbjuder berättigade self-pay-patienter förutsägbar prissättning genom 3-, 6- eller 12-månaders prenumerationsplaner för Wegovy® och Wegovy® tablett, vilket möjliggör betydande kostnadsbesparingar. I november 2025 enades Novo Nordisk med USA:s administration om att utöka tillgången till GLP-1-mediciner under ett "Most Favoured Nations"-avtal (MFN). Semaglutidmediciner, inklusive Wegovy® och Ozempic®, kommer att få bredare tillgång och bättre överkomliga priser genom Medicare Part D, Medicaid och direkta self-pay-kanaler. Medicare Part D-täckning för obesitasmediciner är planerad genom ett pilotprogram som omfattar huvuddelen av försäkringstagarna, med implementering förväntat att börja den 1 juli 2026. Under första kvartalet 2026 tillkännagav Novo Nordisk prisreduktioner som träder i kraft den 1 januari 2027. Listpriser för Wegovy® injektion och tabletter, samt Ozempic® injektion och Ozempic® tablett, kommer att reduceras till USD 675, vilket representerar ungefär 50 procent respektive 35 procent reduktioner för Wegovy® och Ozempic®. Den 4 maj blev Ozempic® tablett tillgänglig i hela USA som den enda FDA-godkända orala peptid-GLP-1-medicinen för vuxna med typ 2-diabetes. I internationell verksamhet har Wegovy® lanserats i mer än 55 länder. För Wegovy® HD erhölls godkännande för enkel-dosanordning i Storbritannien den 14 april, med ett EU-beslut förväntat omkring sommaren 2026. Första Wegovy® tablett-lanseringarna utanför USA förväntas under andra halvåret 2026. Wegovy® fick EMA-godkännande för leverans vid kontrollerade temperaturer upp till 30°C i 48 timmar, vilket ger fördelar i leveranskedjor och kostnadseffektivitet. Flera Wegovy® HD-lanseringar är planerade över mer än 20 internationella operationsmarknader under 2026. Novo Nordisk gör framsteg med den breda utbyggnaden av Ozempic® 2,0 mg och Ozempic® tablett över internationell verksamhet, med mer än 20 planerade lanseringar av Ozempic® 2,0 mg under 2026. I Kina godkändes Kyinsu® (fast-dose-kombination av insulin icodec och semaglutid) i mars 2026 för typ 2-diabetes, med kommersiell lansering planerad för andra halvåret 2026. Förlust av exklusivitet för semaglutidmolekylen på vissa internationella marknader förväntas negativt påverka försäljningen under 2026. Under första kvartalet 2026 lanserades semaglutid-generika i Indien. I Kanada och Brasilien har semaglutid-generika godkänts men ännu inte lanserats. Dessa marknadsdynamiker återspeglas i den reviderade försäljningsprognosen. Inom R&D-portföljen uppnåddes betydande milstolpar. Awiqli®, den första-någonsin veckovisa basalinsulinet för typ 2-diabetes, godkändes av FDA i mars 2026, med lansering i FlexTouch®-enheten planerad för andra halvåret 2026. Inom sjukcelsjuka uppnådde etavopivat båda co-primära slutpunkterna i HIBISCUS-fas 3-försöket, med en demonstrerad 27-procent minskning av vasooklusiva krisinfarten. Zenagamtide AMAZE-fas 3-programmet initierades med sex försök som undersöker effektivitet vid fetma, fetma med sömnapné, fetma med knäartros och viktminskning. Kyinsu® godkändes i Japan och Kina för typ 2-diabetes baserat på COMBINE-fas 3-kliniska försöksprogrammet. Bolaget höjde sin 2026-prognos för justerad försäljning och justerad rörelseresultat. Tillväxten för justerad försäljning förväntas nu vara -4 procent till -12 procent vid CER, en förbättring från tidigare vägledning på -5 procent till -13 procent. Tillväxten för justerad rörelseresultat förväntas på samma sätt vara -4 procent till -12 procent vid CER. Förbättringen drivs av ökade förväntningar på GLP-1-produktförsäljningen, vilket återspeglar stark Wegovy®-prestanda och fortsatt tillväxt i internationell verksamhet. Kapitalutgifter förväntas förbli omkring DKK 55 miljarder under 2026, med fri kassaflödesprognos förbättrad till DKK 36-46 miljarder. Novo Nordisk behandlade 45,3 miljoner patienter med fetma- och diabetesvårdsprodukter i mars 2026. Patienterna som nåddes med fetvårdsprodukter ökade betydligt med 58 procent år-över-år, driven av Wegovy® injektion och Wegovy® tablett. Programmet Changing Diabetes® in Children nådde kumulativt 86 407 barn vid utgången av mars 2026, en ökning på 25 procent år-över-år, framåt mot 2030-målet på 100 000 barn. CO2e-utsläppen minskade med 8 procent till 614 000 ton under första kvartalet 2026 jämfört med första kvartalet 2025, med Scope 3-utsläppen minskande med 9 procent på grund av kostnadsminskningsinitiativ och pågående decarboniseringsinsatser. Plastfotavtrycket minskade med 6 procent till 16 166 ton, med relativt plastfotavtryck per patient minskande med 3 procent till 0,36 kg per patient.
US-verksamhet
Justerade försäljningen i US-verksamheten minskade med 11% till konstant växelkurs under Q1 2026, drivet av lägre realiserade priser, delvis motverkad av volymtillväxt inom GLP-1-portföljen. Försäljningen inom fetmabehandling ökade med 9% till konstant växelkurs, stödd av volymtillväxt inom Wegovy®-produktportföljen, även om detta delvis motverkades av lägre realiserade priser. Försäljningen av GLP-1 för diabetes minskade med 16% till konstant växelkurs, främst drivet av lägre realiserade priser samt något lägre volymer, med Ozempic®-försäljningen sjunkande med 14% till konstant växelkurs och Rybelsus®-försäljningen fallande med 27% till konstant växelkurs. Insulinförsäljningen upplevde en betydande minskning på 36% till konstant växelkurs, främst drivet av marknadsandelsförluster, en sjunkande insulinmarknad och lägre realiserade priser inom insulinportföljen. Försäljningen av läkemedel för sjukdomar inom rare disease minskade med 16% till konstant växelkurs, främst drivet av lägre volymer för NovoSeven® och Norditropin®, till stor del relaterat till lagernedmontering på grund av grossistinköpsmönster vid slutet av 2025.
Internationell verksamhet
Justerad försäljning i internationell verksamhet ökade med 6% till konstant växelkurs under Q1 2026, drivet av högre volymer. Region EUCAN uppvisade stark prestation med en tillväxt på 23% till konstant växelkurs, medan APAC också presterade väl med 22% till konstant växelkurs tillväxt, även om dessa vinster delvis motverkades av nedgångar på tillväxtmarknaderna med -18% till konstant växelkurs och Kina med -10% till konstant växelkurs. Försäljningen inom fetmabehandling ökade avsevärt med 44% till konstant växelkurs, vilket återspeglar fortsatt adoption av Wegovy® över regioner, med Wegovy®-injektionsförsäljningen ökande med 62% till konstant växelkurs. Försäljningen av GLP-1 för diabetes minskade med 1% till konstant växelkurs, drivet av Victoza® då marknaden övergick till behandlingar en gång per vecka och Rybelsus® följt en ompriortering av marknadsföringsaktiviteter, även om Ozempic®-försäljningen ökade med 6% till konstant växelkurs drivet av ökande volymer huvudsakligen i region EUCAN. Insulinförsäljningen minskade med 8% till konstant växelkurs, främst drivet av lägre humana insulinvolymer på tillväxtmarknaderna, påverkad av tidpunkten för en större upphandling. Försäljningen av läkemedel för sjukdomar inom rare disease ökade med 9% till konstant växelkurs, främst drivet av högre volymer för NovoSeven® och Norditropin®.
Hur har företaget presterat?
Wegovy® tablett driver stark Q1-prestation
Novo Nordisk uppnådde betydande framsteg under Q1 2026, med justerad försäljning som minskade med 4% till konstanta växelkurser medan rapporterad försäljning steg 32% till KER, väsentligt förstärkt av en återföring av avsättning på USD 4,2 miljarder relaterad till 340B Drug Pricing Program i USA. Företaget visade stark underliggande prestation trots prispressioner, med justerad rörelseresultat som minskade 6% till KER till DKK 32 858 miljoner.
GLP-1 portföljutvidgning och marknadspenetration
Företaget levererade anmärkningsvärd framgång med lanseringen av Wegovy® tablett i januari 2026, vilket uppnådde den starkaste GLP-1 volymlanseringen någonsin i USA med mer än 2 miljoner recept totalt i slutet av Q1 och veckovisa recept som översteg 200 000 i mitten av april. Wegovy® tablett genererade DKK 2 256 miljoner i Q1 2026-försäljning, positivt påverkat av förlanserings-lagerpåfyllnad. Dessutom fick Wegovy® HD (injektion 7,2 mg) FDA-godkännande i mars och lanserades den 7 april, vilket visade 20,7% genomsnittlig viktminskning i kliniska prövningar. Justerad försäljning för fetmavård ökade 22% till KER globalt, med International Operations som visade särskilt stark tillväxt på 44% till KER.
Prispressioner och marknadshinder inom diabetes
Justerad försäljning för diabetesvård minskade 12% till KER under Q1 2026, driven främst av lägre realiserade priser för Ozempic® och Rybelsus®, tillsammans med volymminskningar. GLP-1 diabetesförsäljning minskade 11% till KER, vilket återspeglar marknadskonkurrens och prispressioner, medan insulinförsäljning föll 17% till KER på grund av lägre realiserade priser och reducerade volymer. US Operations diabetesförsäljning minskade 19% till KER, särskilt påverkat av GLP-1 diabetes som sjönk 16% till KER. International Operations visade dock större motståndskraft med GLP-1 diabetes som sjönk endast 1% till KER, stödt av stark Ozempic®-prestation i EUCAN som nådde en all-time high under kvartalet.
Lönsamhetspressioner och kostnadshantering
Justerad rörelseresultat minskade 6% till KER till DKK 32 858 miljoner trots justeringar av bruttovinstmarginalen, då lägre realiserade priser tillsammans med fortsatta FoU- och kommersiella investeringar kompenserade vinster från förbättrad produktmix. Justerad bruttomarginal krympte till 80,6% från 83,5% under 2025, påverkat av lägre realiserade priser, engångskostnader och negativa valutaeffekter, även om detta delvis kompenserades av positiv produktmix från ökad GLP-1-försäljning. Försäljnings- och distributionskostnader minskade 13% till KER, med förmåner från omstruktureringsbesparing och en minskning av en juridisk avsättning, medan företaget fortsatte med betydande investeringar i Wegovy® produktportföljlansering och marknadsföringsaktiviteter.
Vägledning höjd bland GLP-1 marknadstillväxt
Novo Nordisk höjde sin vägledning för 2026 för justerad försäljningstillväxt till -4% till -12% till KER från tidigare -5% till -13%, vilket återspeglar ökade förväntningar på GLP-1 produktförsäljning och förbättrad kommersiell prestation. Vägledningen för justerad rörelseresultat tillväxt höjdes på samma sätt till -4% till -12% till KER. Företaget förväntar sig fortsatt global GLP-1 marknadstillväxt för att driva volymtillväxt, motbalanserad av lägre realiserade priser inklusive Most Favoured Nations-avtalet i USA och förlust av semaglutidexklusivitet på vissa International Operations-marknader. Fritt kassaflöde förväntas nu mellan DKK 36-46 miljarder, vilket återspeglar den förbättrade vägledningen.
Hur hanterar företaget ESG-frågor?
Miljöpåverkan
Novo Nordisk arbetar med att tackla klimatförändringar och resurseffektivitet genom flera initiativ. Under första kvartalet 2026 minskade de totala koldioxidekvivalentutsläppen med 8% jämfört med motsvarande period 2025 och nådde 614 000 ton CO2e. FöretagetsScope 3-utsläpp, som utgör den största delen av utsläppen med 564 000 ton CO2e, minskade med 9% driven av kostnadsreduktionsinitiativ som påverkade flera kategorier tillsammans med pågående avkarbonisering av produktdistributionen. Dessutom har Novo Nordisk reducerat sitt absoluta plastfotavtryck med 6% under första kvartalet 2026 jämfört med motsvarande år tidigare, främst på grund av lägre försäljningsvolymer av humaninsulinprodukter, där det relativa plastfotavtrycket per patient minskade med 3%.
Patientåtkomst och hälsoequity
Novo Nordisk fortsätter att utöka tillgången till sina läkemedel, särskilt för sårbara och underversorgade befolkningsgrupper. Vid slutet av mars 2026 nådde företaget 45,3 miljoner patienter med sina produkter för fetma och diabetes. Antalet patienter nådda med fetmaprodukter ökade markant med 58% under de senaste 12 månaderna, driven av Wegovy® injektionsvätska och Wegovy® tablett. Företaget fokuserar också på att nå sårbara befolkningsgrupper, med 6,5 miljoner sårbara patienter behandlade med diabetesvård genom försäljning under lokala prisgränser, offentliga upphandlingar i låg- till övre medelinkomstländer och genom specifika diabetesaccess- och överkomlighetsprogram eller humanitära donationer. Genom programmet Changing Diabetes® in Children har Novo Nordisk nått ett kumulativt totalt av 86 407 barn med diabetvård sedan programmets början 2009, vilket representerar en ökning på 25% jämfört med slutet av mars 2025.
Leveranskedjetemperaturflexibilitet
Novo Nordisk har förbättrat distributionseffektiviteten för sina produkter genom att erhålla regulatoriskt godkännande för förbättrade lagringsförhållanden. Den 9 april godkände Europeiska läkemedelsmyndigheten en uppdatering av produktinformationen för Wegovy® injektionsvätska, vilket gör det möjligt att leverera den till patienter vid kontrollerade temperaturer upp till 30°C under upp till 48 timmar, medan läkemedlet tidigare måste förvaras kallt under hela distributionskedjan. Detta godkännande gör Wegovy® till det första GLP-1-läkemedlet för vikthantering i Europa med denna flexibilitet, och företaget förväntar sig att detta kommer att förenkla och sänka leveranskostnader för apotek och onlinepartner samtidigt som det förbättrar leveranskedjeeffektiviteten.
Vad för pågående projekt eller initiativ finns?
Pågående projekt och initiativ
Expansion av Wegovy®-produktportföljen Novo Nordisk genomför en omfattande expansion av sin Wegovy®-produktportfölj över flera formuleringar och geografiska regioner. Företaget lanserade Wegovy® tablett i USA den 5 januari 2026, vilket uppnådde över 2 miljoner recept totalt sedan lansering vid utgången av Q1 2026, vilket markerar den starkaste GLP-1-volymlanseringen någonsin i USA. Wegovy® HD (injektionsbar semaglutid 7,2 mg) godkändes av FDA i mars 2026 och lanserades därefter i USA den 7 april, med en medelviktsminskning på 20,7 procent enligt STEP UP-studien. Företaget söker tillväxtgodkännanden för Wegovy® tablett utanför USA, med lanseringar förväntas under andra halvan av 2026. Dessutom erhöll Novo Nordisk EMA-godkännande för uppdaterad produktinformation för Wegovy®-injektion som möjliggör leverans vid kontrollerade temperaturer upp till 30°C i upp till 48 timmar, vilket förbättrar leveranskedjans flexibilitet.
Zenagamtide-utvecklingsprogram
Novo Nordisk inledde zenagamtide AMAZE-fas 3-programmet för fettmahålsbehandling. Två pivotala fas 3a-studier, AMAZE 1 och AMAZE 2, undersöker en gång i veckan subcutan zenagamtid jämfört med placebo hos personer med fetma respektive hos personer med fetma och typ 2-diabetes, vardera under 84 veckor. Ytterligare fas 3-studier har initierats för att undersöka zenagamtid hos personer med fetma och sömnöversättelse (AMAZE 3 och AMAZE 4), hos personer med fetma och knäartros (AMAZE 5 och AMAZE 6), samt för att undersöka viktminskningsmaintenance hos personer med fetma (AMAZE 12).
Lansering av Awiqli® för diabetes
Novo Nordisk säkrade FDA-godkännande för Awiqli®, den första insulin basal som tas en gång i veckan för typ 2-diabetes. Företaget förväntar sig att lansera Awiqli® i FlexTouch®-enheten i USA under andra halvan av 2026.
Etavopivat-program för brännskador
Etavopivat uppfyllde framgångsrikt båda co-primära slutpunkter i HIBISCUS-fas 3-studien för behandling av sjukdomstillstånd. Studien visade en 27-procentig minskning av vasooklusiva kriskrisiska händelser och ungefär 4 månaders fördröjning till första vasooklusiva kriskris-händelse tillsammans med standardvård, med 48,7 procent av personer i behandling som uppnådde en ökning på större än 1 g/dL hemoglobin efter 24 veckor jämfört med 7,2 procent på placebo. Novo Nordisk har skickat in för US-regulatoriskt godkännande och utvärderar ytterligare möjligheter för klinisk utveckling för etavopivat.
Global expansion av Kyinsu®
Novo Nordisk erhöll tillväxtgodkännanden för Icosema (Kyinsu®), en fast-doserad kombination av insulinicodec och semaglutid, i Japan och Kina för typ 2-diabetes hos vuxna. Godkännandena baserades på COMBINE-kliniska försöksprogrammet bestående av tre globala fas 3a-kliniska studier. Företaget planerar att lansera Kyinsu® kommersiellt i Kina under andra halvan av 2026.
Utveckling av tidigstadium-pipeline för fetma
Novo Nordisk initierade flera tidigstadium-kliniska program för nya fettmabehandlingar. En fas 1-studie med världsunik oral ACSL5i initierades för att undersöka säkerhet, tolerans, farmakokinetik och farmakodynamik hos cirka 96 personer med övervikt eller fetma, förväntas läsa ut under första halvan av 2027. Dessutom initierades en fas 1-studie med en subcutan nästa generations GLP-1-analog som en enkel ökande dos-studie hos cirka 48 personer med övervikt eller fetma, förväntas läsa ut under andra halvan av 2026.
UBT251 Triple Agonist-utveckling
Novo Nordisk genomförde kinesiska fas 2-studier med UBT251, en trippel agonist, hos både personer med fetma och typ 2-diabetes. För fetma var den högsta medelviktsminskningen som observerades 19,7 procent efter 24 veckors behandling, medan för typ 2-diabetes var den högsta genomsnittliga HbA1c-minskningen 2,16 procent efter 24 veckor med genomsnittlig kroppsviktsminskning upp till 9,8 procent. Novo Nordisk förväntar att deras globala fas 1b/2a-studie läser ut under 2027, och planerar att initiera den globala fas 2-studien med UBT251 hos personer med typ 2-diabetes under andra kvartalet av 2026.
CagriSema Triple Therapy-program
Novo Nordisk avancerar CagriSema, en kombinationsbehandling, genom flera utvecklingsvägar för kliniska studier. Den öppna REDEFINE 4-studien head-to-head genomfördes, med CagriSema som visar 23-procentig viktminskning, även om den primära slutpunkten inte uppnåddes. Inom diabetes genomfördes den pivotala REIMAGINE 1-fas 3-studien, vilket visar att personer behandlade med CagriSema 2,4/2,4 mg uppnådde överordnad HbA1c-minskning på 1,8 procentenheter och överordnad viktminskning på 13,8 procent vid 40 veckor. En fas 2-studie hos deltagare med typ 2-diabetes och kronisk njursjukdom genomfördes, med primära slutpunkter numeriskt reducerade.
Global expansion av leveranskedjan
Novo Nordisk genomför ett betydande investeringsprogram för kapital för att expandera tillverkningskapaciteten globalt. Investeringar i anläggningstillgångar förväntas vara cirka 55 miljarder DKK under 2026, vilket återspeglar expansion av den globala leveranskedjan med investeringar som skapar ytterligare kapacitet och flexibilitet över tillverkning av aktiva farmaceutiska ingredienser (API), ytterligare aseptisk produktion och färdig produktionsprocesser såväl som förpackningskapacitet. Under första kvartalet 2026 uppgick investeringar för materiell egendom, anläggningar och utrustning till 11,3 miljarder DKK, främst återspeglar investeringar i ytterligare kapacitet för tillverkning av aktiv farmaceutisk ingrediens och fill-finish-kapacitet för både nuvarande och framtida injicerbara och orala produkter.
Expansion av Sogroya® för pediatriska och geografiska områden
Novo Nordisk säkrade FDA-godkännande för en kompletterande biologics licensansökan för Sogroya® för behandling av barn med kortvuxenhet född små för gestationsålder, Noonan-syndrom och idiopatisk kortvuxenhet. Det regulatoriska godkännandet baserades på data från REAL 8- och REAL 9-studier. Dessutom skickade Novo Nordisk in för tillväxtgodkännande av Turners syndrom i Japan, med ett tillväxtbeslut förväntat under första halvan av 2027.
Alhemo® Pediatrisk märkningsförlängning
Novo Nordisk skickade in pediatriska märkningsförlengningstillämpningar för Alhemo® (concizumab) till både US FDA och EMA. Tillväxtbesluten förväntas under första kvartalet 2027.
Framsteg inom rare disease-pipeline
Novo Nordisk genomförde ASCENT-1-fas 2-studien med NDec hos patienter i åldern 12 till 65 år med talassemi eller sjukdomstillstånd. Data visade att två-gånger-i-veckan-armen visade en trend mot bättre effektivitetsresultat jämfört med en-gång-i-veckan-armen, med en gynnsam säkerhetsprofil. Baserat på resultaten initierar Novo Nordisk fas 3 med NDec under andra halvan av 2027. Dessutom genomfördes en fas 1b/2a-studie med zaltenibart, en MASP-3-hämmare, hos personer med paroxysmal noctural hemoglobinuri, som visar kliniskt meningsfulla förbättringar i viktiga hematologiska markörer utan nya dosrelaterande säkerhetssignaler. Fas 3-studier inom paroxysmal noctural hemoglobinuri är planerade att initieras under andra halvan av 2027.
US Market Access-initiativ
Novo Nordisk gick överens med US Administration i november 2025 om att expandera tillgången till GLP-1:or och sänka kostnaderna genom ett Most Favoured Nations-avtal. Enligt detta arrangemang kommer semaglutid-läkemedel, inklusive Wegovy® och Ozempic®, att ha bredare tillgång och bättre överkomligt pris genom Medicare Part D, Medicaid och direkta-till-patient-självbetalningskanaler. Medicare Part D-täckning för fettmaläkemedel är planerad genom ett pilot som täcker en majoritet av mottagare, med implementering förväntat att starta 1 juli 2026. Under kvartalet introducerade Novo Nordisk ett nytt prenumerationsbaserat alternativ tillgängligt genom Ro, WeightWatchers och LifeMD, med ytterligare telehealth-leverantörer förväntat att komma online, vilket ger berättigade självbetalningspatienter kostnadsbesparingar på Wegovy® och Wegovy® tablett genom 3, 6 eller 12-månadersprenumerationsplaner.
Etablering av Scientific Advisory Board
Novo Nordisk etablerade en Scientific Advisory Board i mars 2026, ledd av Jan van de Winkel, ordförande för R&D-kommittén, bestående av tre externa vetenskapliga rådgivare. Ledamöterna i Scientific Advisory Board inkluderar John Maraganore (VD och huvudman för JMM Innovations, LLC), Paul Berns (arbetande direktör för ARCH Venture Partners) och Mads Krogsgaard Thomsen (VD för Novo Nordisk Foundation och tidigare verkställande vice president och huvudvetenskapsman för Novo Nordisk A/S). Styrelsen fungerar med ett mandat att ge utanför-in-råd till R&D-kommittén angående deras tillsyn av R&D-strategin och pipelinen samt deras rekommendationer till Styrelsen, med särskild tonvikt på R&D-strategins ambition 2030 att utveckla och säkra en branschledande och konkurrenskraftig R&D-portfölj.
Vilka utmaningar har företaget stött på, eller riskerar att möta?
# Utmaningar och risker
Prispressning och lägre realiserade priser Novo Nordisk utsattes för betydande nedåtgående presspressning på realiserade priser i hela sin produktportfölj under Q1 2026. Den justerade försäljningen minskade med 4% till konstanta växelkurser trots volymtillväxt, där nedgången huvudsakligen drevs av lägre realiserade priser. Denna prispressning var särskilt stark i USA, där den justerade försäljningen minskade med 11% till konstanta växelkurser, vilket återspeglade lägre realiserade priser inom flera terapiområden inklusive GLP-1 diabetesprodukter, insulin och fetmavård. Bolaget genomförde också en prissänkning på 50% för Wegovy och en prissänkning på 35% för Ozempic gällande från 1 januari 2027, som svar på överenskommelsen om mest gynnade nation med den amerikanska administrationen, vilket förväntas påverka kassaflödet 2027.
Förlust av marknadsexclusivitet genom patentutgång
Novo Nordisk står inför utmaningar från förlusten av exclusivitet för semaglutidmolekylen på vissa marknader inom International Operations. Under Q1 2026 lanserades semaglutidgeneriska läkemedel i Indien av konkurrerande företag efter att förfallopatentet för föreningen gick ut den 20 mars 2026. I Kanada och Brasilien har generiska versioner godkänts men inte lanserats ännu. Dessa förluster av exclusivitet förväntas påverka försäljningen negativt under hela 2026 och kommer att intensifiera konkurrensen på viktiga marknader.
Minskande volymer för viktiga produkter och marknadssegment
Flera av Novo Nordisks etablerade produkter upplevde minskande volymer under Q1 2026. Insulinförsäljningen minskade med 36% till konstanta växelkurser i USA Operations, driven av lägre realiserade priser och volymer under kvartalet. Rybelsus-försäljningen minskade med 20% till konstanta växelkurser globalt, huvudsakligen på grund av lägre realiserade priser och en ompriortering av marknadsföringsaktiviteter. Dessutom minskade försäljningen av sällsynta sjukdomar i USA Operations med 16% till konstanta växelkurser, främst relaterat till avstockering under kvartalet på grund av grossisternas köpmönster i slutet av 2025.
Intensifierad konkurrencemiljö
GLP-1-marknaden har blivit alltmer konkurrensutsatt, med flera konkurrenter som lanserar produkter och utökar sin marknadsnärvaro. Bolaget står inför en konkurrens som intensifieras i USA Operations och International Operations, särskilt när den globala GLP-1-marknaden expanderar. Denna konkurrenspressning påverkar prisbindningen och marknadsandelen inom både fetmavård och diabetesvård, vilket potentiellt begränsar Novo Nordisks möjlighet att upprätthålla prisnivåer och marknadspenetration. Utsikterna för 2026 återspeglar förväntningar på fortsatt intensifierad konkurrens.
Minskad Medicaid-täckning och reformer i hälsopolitiken
Novo Nordisk står inför minskad täckning för fetmamediciner i Medicaid, vilket kommer att påverka USA Operations prestanda negativt 2026. Dessutom baseras bolagets utsikter på antaganden angående de potentiella konsekvenserna av stora hälsovårdsreformer och lagstiftningsändringar, inklusive ändringar i prispolitiken såsom överenskommelsen om mest gynnade nation i USA. Dessa policyändringar skapar osäkerhet och kan ytterligare begränsa intäktstillväxten och prissättningsflexibiliteten.
Integrations- och genomföranderisker inom tillverkning och försörjningskedjor
Vid utökningen av den globala försörjningskedjans kapacitet genom betydande kapitalinvesteringar står Novo Nordisk inför pågående risker relaterade till tillvernings- och försörjningskedjekörning. Bolaget investerar ungefär 55 miljarder DKK 2026 i kapitalutgifter för att skapa ytterligare kapacitet för aktiva farmaceutiska ingredienser, aseptisk produktion och färdigproduktionsprocesser. Dessa omfattande investeringar innebär genomförande- och integreringsrisker, och eventuella störningar i försörjningskedjan eller tillverkningsverksamheten kan negativt påverka bolagets möjlighet att möta marknadsbehov och uppfylla försäljningsförväntningar.
Flera betydande pågående juridiska tvister och processer
Novo Nordisk står inför flera väsentliga juridiska utmaningar som skapar osäkerhet och potentiell ekonomisk exponering. Dessa inkluderar en värdepappersgrupp-stämningsansökan som påstår att bolaget vilselett investerare angående GLP-1-marknadsopportuniteter och sammansatta effekter, ett antimonopolmål från Strive Specialities mot Novo Nordisk och Eli Lilly som påstår illegala avtal med telehealth-företag, semaglutidförfallopatentinfractionering i Indien, antimonopolrättegång i Kina relaterad till exclusivitet för biosimilär semaglutid, och grupptalan angående Victoza-patentförlikning som påstår antikonkurrensbeteende. Dessutom finns rättegångar angående FDAs borttagning av semaglutid från läkebristlistan med ett överklagande förväntas lösa före slutet av 2026. Även om ledningen inte förväntar att vissa rättegångar kommer att ha väsentlig påverkan, skapar den kumulativa effekten av flera tvister betydande juridiska och ryktesmässiga risker.
Valutakursvolatilitet och valutatexponering
Novo Nordisk står inför betydande valutakursrisk, särskilt med den amerikanska dollarn som en stor faktureringvaluta. Bolaget har identifierat att en rörelse på 5% i USD skulle påverka den justerade rörelsevinsten med ungefär 4 450 miljoner DKK under de kommande 12 månaderna. Medan bolaget säkrar förväntade nettolikvidflöden i viktigaste faktureringvalutorna, kommer alla andra saker lika förflyttningar av valutakurser att påverka rörelsevinsten. Vägledningen för 2026 baseras på antaganden att valutakurser, särskilt den amerikanska dollarn, kommer att förbli på nuvarande nivåer jämfört med den danske kronen, vilket skapar exponering för oväntade valutakursfluktuationer.
Pipelineutvecklingsrisker och regulatorisk osäkerhet
Novo Nordisks framtida tillväxt beror på framgångsrik utveckling och regulatoriskt godkännande av pipelinekandidat. Bolaget står inför typiska läkemedelsutvecklingsrisker inklusive potentiella försök i kliniska prövningar, regulatoriska avslag eller misslyckandet för kandidater att uppfylla effektivitetsslutpunkter. Exempel inkluderar REDEFINE 4-studien för CagriSema, som inte uppnådde sin primära slutpunkt för viktminskning hos fetmapatienter, och pågående fas 3-studier för zenagamtid och andra kandidater. Även om bolaget har initierat flera fas 1, 2 och 3-studier inom fetmavård, diabetes och sällsynt sjukvård, finns det ingen garanti för att dessa program kommer att lyckas eller uppnå sina utvecklingstidslinjer enligt de förutskickade milstolparna.
Förväntade försäljningsminskning och negativ tillväxtutsikt
Trots att vägledningen höjdes jämfört med tidigare kvartal återspeglar Novo Nordisks utsikter för 2026 förväntningar på negativ justerad försäljningstillväxt på 4% till 12% till konstanta växelkurser och negativ justerad rörelsevinst på 4% till 12% till konstanta växelkurser. Denna negativa tillväxtutsikt drivs av förväntad försäljningsminskning i USA Operations delvis förskjuten av tillväxt i International Operations. Utsikterna återspeglar fortsatt prispressning, förlust av marknadsexclusivitet för semaglutid på vissa marknader och minskad täckning för fetmamediciner i Medicaid.
Makroekonomisk och geopolitisk osäkerhet
All av Novo Nordisks vägledning är villkorad av antaganden att den globala eller regionala makroekonomiska och politiska miljön inte kommer att förändra affärsvillkoren väsentligt. Bolaget identifierar potentiella risker från energi- och försörjningskedjestörningar, epidemier, pandemier eller andra folkhälsokrisier, civil oro, krig eller annan konflikt och ändringar i beskattningen inklusive tullar och tull. Dessa makroekonomiska och geopolitiska faktorer kan väsentligt påverka Novo Nordisks ekonomiska prestanda och möjlighet att uppnå vägledningen negativt om villkoren förändras väsentligt från nuvarande antaganden.
Investerarrelationer och Analyser
FAQ
Vanliga frågor och svar om Novo Nordisk B s aktie
Vad är Novo Nordisks största produktområde?
Företaget är ledande inom läkemedel för diabetesbehandling och fetma, med produkter som Ozempic och Wegovy.
Hur har Novo Nordisk utvecklats de senaste åren?
Bolaget har haft stark tillväxt tack vare ökad efterfrågan på sina GLP-1-baserade läkemedel och global expansion.
Vilka satsningar gör Novo Nordisk för framtiden?
De investerar i forskning kring nya läkemedel mot kroniska sjukdomar och bygger ut produktionskapaciteten för att möta den växande efterfrågan.
Hur påverkar framgången för Wegovy aktiekursen?
Den starka efterfrågan på Wegovy har ökat intäkterna och gett aktien ett markant lyft på börsen.
Ska man investera i Novo Nordisk B s aktie?
Att investera i Novo Nordisk B innebär alltid en viss risk, precis som alla investeringar på börsen. Huruvida Novo Nordisk B passar i din portfölj beror på din strategi, dina mål och din risktolerans. Vi rekommenderar att du gör en egen analys innan du bestämmer dig för att köpa Novo Nordisk B .
Har Novo Nordisk B utdelning och direktavkastning?
Utdelning innebär att bolaget delar ut en del av vinsten till sina aktieägare, och direktavkastning visar utdelningen i förhållande till aktiekursen. För att se om Novo Nordisk B erbjuder utdelning och hur stor den är, se datan under grafen ovan.
När kommer Novo Nordisk B s rapport?
Kvartalsrapporter är bolagets redovisningar av resultat och ekonomisk utveckling under en specifik period. För investerare i Novo Nordisk B är rapporterna viktiga för att följa bolagets utveckling. Håll koll på rapportdatum via datan under grafen ovan, eller via bolagets IR-sida.
Novo Nordisk B s senaste rapport
Den senaste rapporten för Novo Nordisk B ger en inblick i företagets ekonomi, tillväxt och eventuella utmaningar. Vi rekommenderar att du läser rapporten i sin helhet för att bättre förstå Novo Nordisk B s prestation.
Hur mycket är blankat i Novo Nordisk B ?
Blankning innebär att investerare satsar på att aktiekursen ska falla. Det kan påverka kursutvecklingen för Novo Nordisk B . Information om blankningar i Novo Nordisk B finns via flikarna ovan.
Institutionellt ägande – Vilka fonder äger Novo Nordisk B ?
Stora fonder och institutioner investerar ofta i bolag som Novo Nordisk B . Genom att titta på ägarlistor får du insikt i vilka som har stora innehav i Novo Nordisk B och hur det kan påverka aktien.
Novo Nordisk B s riktkurs
En riktkurs är analytikers bedömning av vad aktien borde vara värd. Vi rekommenderar att du tittar på flera riktkurser från olika källor för att skapa dig en nyanserad bild av Novo Nordisk B .
Insynshandel i Novo Nordisk B
Insynshandel innebär köp eller försäljning av aktier i Novo Nordisk B av personer i ledande befattningar. Du kan hitta aktuell insynshandel på sajter som Finansinspektionen eller Börsdata.
Liknande bolag som Novo Nordisk B
Det kan vara klokt att jämföra Novo Nordisk B med andra bolag i samma bransch eller sektor. En sådan jämförelse kan hjälpa dig att bättre förstå marknaden och Novo Nordisk B s position inom den.
Novo Nordisk B s forum
Att delta i aktieforum kan ge dig olika perspektiv på Novo Nordisk B , men var kritisk till den information du tar del av. Kombinera forumdiskussioner med din egen analys för ett mer välgrundat beslut.
Så här gör du om du vill köpa aktier i Novo Nordisk B
Öppna ett konto hos en nätmäklare, t.ex. Avanza eller Nordnet.
Välj en kontotyp som ISK (Investeringssparkonto) eller KF (Kapitalförsäkring).
Sök efter Novo Nordisk B och genomför köpet direkt i plattformen.
Går Novo Nordisk B s aktie att handla på börsen?
Aktier som Novo Nordisk B handlas oftast på en reglerad börs och är tillgängliga via nätmäklare. Kontrollera med din mäklare om Novo Nordisk B finns tillgänglig för handel.
Vad har hänt med Novo Nordisk B -aktien?
Kursutvecklingen för Novo Nordisk B påverkas av många faktorer, såsom nyheter, rapporter, konjunktur och marknadens sentiment. För att förstå vad som hänt med aktien, följ nyhetsflödet och analyser.
Varför sjunker Novo Nordisk B -aktien?
Ett kursfall i Novo Nordisk B kan bero på negativa nyheter, svaga rapporter eller förändrade förväntningar från marknaden. Ibland rör sig aktien även på grund av bredare börstrender.
Varför stiger Novo Nordisk B -aktien?
Uppgångar i Novo Nordisk B aktie drivs ofta av positiva rapporter, nyheter eller ökad efterfrågan. Att följa kvartalsrapporter och pressmeddelanden kan ge dig bättre förståelse för uppgången.
Förhandel Novo Nordisk B – Handla utanför börsens öppettider
För- och efterhandel gör det möjligt att köpa eller sälja aktier som Novo Nordisk B utanför ordinarie börstid. Kolla med din nätmäklare om Novo Nordisk B går att handla under dessa tider.
Var kan jag investera i Novo Nordisk B aktie?
Populära plattformar som Avanza och Nordnet erbjuder handel med aktier som Novo Nordisk B . Titta även på avgifter, kontotyper och verktyg innan du väljer mäklare.
Hur lär jag mig mer om att analysera Novo Nordisk B s aktie?
Vill du bli bättre på att analysera aktier som Novo Nordisk B ? Besök vår utbildningssektion där du hittar guider, tips och verktyg för att göra egna analyser.