Det danska läkemedelsbolagets ZEUS-studie med ziltivekimab nådde inte sitt primära mål. Aktien föll med omkring 10 procent på beskedet.
Novo Nordisk meddelade på torsdagen att fas 3-studien ZEUS inte nådde sitt primära mål. Läkemedelskandidaten ziltivekimab minskade markörer för IL-6 och inflammation men sänkte inte risken för allvarliga hjärt-kärlhändelser jämfört med placebo. Studien omfattade över 6 300 patienter med aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom, kronisk njursjukdom och inflammation och visade en hazard ratio på 0,99, utan statistiskt signifikant skillnad.
Säkerhetsprofilen var i stort jämförbar med placebo, men allvarliga infektioner var vanligare med ziltivekimab. Aktien föll initialt runt 10 procent men återhämtade sig något till minus drygt 8 procent.
Beskedet påverkar inte bolagets prognos för justerad rörelsevinst 2026 men medför en icke kassaflödespåverkande nedskrivning i tredje kvartalet. Två andra studier med ziltivekimab – HERMES vid hjärtsvikt och ARTEMIS efter akut hjärtinfarkt – fortsätter med resultat väntade under första halvåret 2027.
Ziltivekimab sågs som ett viktigt steg i Novo Nordisks strategi att bredda portföljen bortom diabetes- och fetmamediciner. Att ZEUS misslyckas är negativt för pipelinespridningen, men den finansiella påverkan är begränsad då resultatet endast utlöser en icke kassaflödespåverkande nedskrivning. Med kärnverksamheten redan under press från Eli Lilly innebär motgången att investerare nu får rikta blicken mot HERMES- och ARTEMIS-studierna under första halvåret 2027 för nästa potentiella kurskatalysator.
Baseras på rapportering från:
|
Handla relaterade instrument
Se relaterade instrument för Novo Nordisk på MarketMate.
Relaterade artiklar
|
