En rådgivarpanel till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat för att backa upp Eli Lilly experimentella alzheimerläkemedel donanemab. Bedömningen är att behandlingen överväger riskerna, samtidigt som studiedatan visar att läkemedlet har effekt på patienter i det tidiga stadiet av sjukdomen.
FDA är inte skyldig att följa sina rådgivare men gör det i regel.
Ett godkännande skulle göra donanemab till det andra godkända läkemedlet mot alzheimer och en konkurrent till Bioarctics och Eisais Leqembi (lecanemab).
Eli Lilly steg 2,2 procent i efterhandeln. I ordinarie handel hade aktien stigit 1,8 procent.
Finwire
11 juni - 06:54