AstraZeneca aktie (AZN) aktiekurs
Om AstraZeneca
AstraZeneca är ett globalt läkemedelsföretag med huvudkontor i Cambridge, Storbritannien, och stark närvaro i Sverige genom forskningsanläggningar i bland annat Göteborg och Södertälje. Bolaget bildades 1999 genom sammanslagningen av svenska Astra AB och brittiska Zeneca Group och är verksamt inom områden som onkologi, hjärt-kärlsjukdomar, andningsvägar och immunologi. Under de senaste åren har AstraZeneca stärkt sin pipeline med flera lovande läkemedelskandidater och partnerskap inom precisionsmedicin, vilket positionerar företaget som en ledande aktör inom avancerad forskning och global läkemedelsutveckling.
Ägarandel
Totalt antal aktier1 550 980 823 st
Öppettider
Öppnar07:00
Stänger15:30
Halvdag11:00
Nyckeltal
Vinst per aktie
60.70 SEK
Omsättning per aktie
348.34 SEK
ROE
21.00%
Nettoskuld/EBITDA
1.23%
P/S-tal
4.94
P/B-tal
5.96
P/E-tal
28.37
EV/EBIT
1.74
Finansdata
Resultaträkning
Balansräkning
Trend
Blankat nu
0.12%
1 mån sedan
0.1%
6 mån sedan
0.13%
Uppdaterad
Idag
Aktuella positioner över 0.5%
Inga blankningarRapporter
AI-summering av senaste kvartalsrapporten
Positivt
- Totalintäkterna ökade med 8% till 15 288 miljoner dollar till konstanta växelkurser, drivet av tvåsiffrig tillväxt inom onkologi och sällsynta sjukdomar.
- Produktförsäljningen växte med 7% till 14 386 miljoner dollar till konstanta växelkurser.
- Alliansintäkterna ökade med 26% till 825 miljoner dollar till konstanta växelkurser.
- Rörelseresultatet på kärnverksamhetsnivå ökade med 12% till konstanta växelkurser.
- Resultat per aktie på kärnverksamhetsnivå växte med 5% till konstanta växelkurser.
- Produktförsäljningen inom onkologi växte med 16% till konstanta växelkurser, drivet av stark utveckling från läkemedel som Imfinzi, Calquence, Enhertu och Truqap.
- Produktförsäljningen inom sällsynta sjukdomar ökade med 15% till konstanta växelkurser, med stark tillväxt för Ultomiris och Strensiq.
- Fyra värdefullla fas III-program erhöll positiva resultat sedan föregående kvartal, däribland två nya aktiva substanser: tozorakimab och efzimfotase alfa.
- 14 regulatoriska godkännanden i större regioner erhölls sedan föregående kvartalmeddelande.
- Imfinzi visade statistiskt signifikant förbättring av den primära slutpunkten för lokalt avancerad hepatocellulär cancersjukdom i EMERALD-3-studien.
- Tozorakimab uppfyllde primära slutpunkter i tre fas III-studier för KOL (OBERON, TITANIA och MIRANDA) och visade kliniskt meningsfulla minskningar av måttliga till allvarliga förvärringar.
- Efzimfotase alfa uppfyllde primära slutpunkter i två pediatriska hyperfosfatasistudier (MULBERRY och CHESTNUT).
- Ultomiris uppfyllde sin primära slutpunkt i ICAN-studien för IgA-nefropati.
- Breztri erhöll godkännande för underhållsbehandling av astma i USA.
- Saphnelo erhöll godkännanden för subkutan injektion i Japan och USA.
- Tezspire erhöll godkännanden för kronisk rinosinusit med näspolyper i Japan och Kina, samt för svår astma i Kina.
- Bruttomarginalerna förbättrades med 1 procentenhet till konstanta växelkurser.
- FoU-utgifterna ökade för att stödja accelererad rekrytering i pågående studier och investeringar i omvandlande teknologier.
- Investeringar i kommersiala möjligheter för att stödja flera kommande lansering.
- Övriga rörelseintäkter ökade på grund av flera milstolpar från partners som nåddes.
- Bolaget bekräftar igen vägledningen för FY 2026 angående total intäktstillväxt på mellan 2-4 procent och resultat per aktie-tillväxt på mellan 10-19 procent till konstanta växelkurser.
- Stark efterfrågentillväxt över flera geografiska regioner, särskilt på tillväxtmarknaderna som växte med 6% till konstanta växelkurser.
- USA-marknadens intäkter växte med 10% till konstanta växelkurser.
- Europas intäkter ökade med 9% till konstanta växelkurser.
- Tillväxtmarknaderna exklusive Kina växte med 9% till konstanta växelkurser.
Negativt
- Brilinta minskade med 67% till konstant växelkurs på grund av generisk konkurrens i USA och Europa under Q2 2025.
- Imjudo minskade med 7% till konstant växelkurs, där amerikanskt lagernedtrappning kompenserades av fortsatt tillväxt inom GI utanför USA.
- Intektionsjukdomsprodukter minskade med 22% till konstant växelkurs.
- Cardiovascular, Renal & Metabolism produktintäkt var oförändrad till konstant växelkurs och minskade med 7% på nominell basis.
- Farxiga påverkades av generisk konkurrens på tillväxtmarknader och VBP-implementering i Kina under Q1 2026.
- Brilinta-intäkter betydligt påverkade av biosimilar-konkurrens inom vissa indikationer.
- Lynparza påverkades av generisk konkurrens i Kina och VBP-implementering under Q1 2026.
- Roxadustat minskade med 48% till konstant växelkurs på grund av generisk konkurrens i Kina och VBP-implementering.
- Pulmicort minskade med 11% till konstant växelkurs på grund av generisk konkurrens på tillväxtmarknader.
- Soliris minskade med 14% till konstant växelkurs på grund av patientkonvertering till Ultomiris och konkurrens inom vissa indikationer.
- Tozorakimab uppnådde inte den primära målvariabeln i PROSPERO-studien för svåra exacerbationer i den primära målpopulationen.
- Efzimfotase alfa uppnådde inte statistisk signifikans för den primära målvariabeln i HICKORY-studien för vuxna och ungdomar med hypofosfoatasi.
- Ultomiris ARTEMIS-studien avbröts på grund av bristande effektivitet vid hjärtkirurgi-associerad akut njurskada.
- Imfinzi plus Orpathys uppnådde inte den primära målvariabeln i SAMETA-studien för MET+ avancerad papillär njurcellscancer.
- Redovisad skattesats ökade till 21% från 14% under föregående period, vilket återspeglar att föregående år gynnades av skattskuldsreduceringar.
- Nettokostnader för finansiering ökade med 26% till konstant växelkurs.
- Investeringar ökade med förväntningar om en ökning med en tredjedel för FY 2026 driven av tillverkningsexpansionsprojekt.
- Generisk erosion fortsatte på flera marknader och för flera läkemedel.
Kvantitativ data
AstraZeneca levererade stark finansiell prestation under Q1 2026 med en total intäkt på 15 288 miljoner dollar, vilket motsvarar 13 procent tillväxt på faktisk basis och 8 procent tillväxt till konstanta växelkurser jämfört med Q1 2025. Produktintäkterna växte 13 procent till 15 211 miljoner dollar, driven av tvåsiffrig tillväxt inom Oncology och Rare Disease-segmenten. Alliansintäkterna ökade 29 procent till 825 miljoner dollar till faktiska kurser. Rörelseresultatet på basal nivå ökade 12 procent år-över-år, medan resultat per aktie efter utspädning växte 5 procent till konstanta växelkurser. Rapporterat resultat per aktie var 1,99 dollar, jämfört med 1,88 dollar föregående år. Bruttomarginal förblev stabil på 82 procent på rapporterad basis och 83 procent på basal basis, trots valutafluktuationer och produktsäsonalitet. Driftskostnader ökade för att stödja pågående och framtida produktlanseringar. Forskning och utveckling växte 11 procent till 3 492 miljoner dollar på rapporterad basis, vilket motsvarar 23 procent av total intäkt. Försäljnings-, administrations- och försäljningskostnader ökade 10 procent till 4 920 miljoner dollar på rapporterad basis, motsvarande 25 procent av total intäkt på basal nivå. Effektiv skattesats var 21 procent för Q1 2026, jämfört med 14 procent i Q1 2025, då föregående år gynnades av skatteskuldsfrislöpningar relaterade till skattemyndighetsuppgörelser. Bolaget bekräftar vägledning för helår 2026 förväntar total intäkt att öka med en medelhög ensiffer procentsats och resultat per aktie på basal nivå att öka med en låg tvåsiffrig procentsats till konstanta växelkurser. Nettokassainflöde från verksamheten var 3 359 miljoner dollar i Q1 2026, ned från 3 713 miljoner dollar i Q1 2025, främst driven av rörelsekapitalhörelser och valutafluktuationer. Kapitalutgifter för materiella tillgångar, fastigheter och mjukvara ökade till 645 miljoner dollar från 493 miljoner dollar, vilket återspeglar investeringar i större tillverkningsprojekt och teknikuppgraderingar. Nettoskulden ökade med 2 570 miljoner dollar till 25 944 miljoner dollar den 31 mars 2026.
Kvalitativ data
AstraZeneca demonstrerade framsteg i sin forsknings- och utvecklingspipeline med positiva resultat från fyra högt värderade fas III-program sedan Q4 2025. Framför allt uppnådde tozorakimab primära slutpunkter i tre studier för kronisk obstruktiv lungsjukdom, med statistiskt signifikanta och kliniskt meningsfulla minskningar av måttliga till svåra förvärringar inom flera patientpopulationer inklusive tidigare rökare och patienter med alla nivåer av blodeosinofiler och lungfunktionens allvarlighetsgrad. Efzimfotase alfa nådde primära slutpunkter i två pediatriska hypofosatemisstudier, där behandlingsnaiva patienter och patienter som bytte behandling visade statistiskt signifikanta och kliniskt meningsfulla förbättringar i bentillståndet. Ultomiris uppnådde sin primära slutpunkt i IgAN-studien, med en statistiskt signifikant minskning av proteinuri. Bolaget säkrade 14 myndighetsgodkännanden i större regioner sedan Q4 2025-resultaten. Viktiga godkännanden inkluderar Enhertu för neoadjuvant behandling av HER2-positiv bröstcancer, Calquence för behandling med fastställd varaktighet för kronisk lymfocytleukemi och Imfinzi för resektabel mage- och gastroesofageal junktionscancer i Europa. Ytterligare godkännanden erhölls för Saphnelo som subcutan injektion för systemisk lupus erythematosus, Tezspire för kronisk rinosinusit med näspolyper och svår astma, samt Breztri för underhållsbehandling av astma. AstraZeneca genomförde strategiska affärsutvecklingsinitiativ för att stärka sin pipeline. Bolaget mottog en uppfront-betalning på 100 miljoner dollar från ett samarbete med Jacobio Pharma för JAB-23E73, en oral pan-KRAS-hämmande substans. I april 2026 nyttjade AstraZeneca en option att licensiera PTX-299, en first-in-class bispecifik antikroppsdegradering som riktar sig mot EGFR från Pinetree Therapeutics för 25 miljoner dollar, med ett totalt potentiellt avtalsvärde som överstiger 500 miljoner dollar. Bolaget avslutade också ett strategiskt samarbete med CSPC Pharmaceuticals, med betalning av 1,2 miljarder dollar i förskott för terapier för nästa generation mot fetma och typ 2-diabetes, med potentiella utvecklings- och myndighetsmilstolpar på upp till 3,5 miljarder dollar. Onkologiintäkterna växte 20 procent till 6 798 miljoner dollar, driven av stark efterfrågan på Imfinzi, Tagrisso, Calquence och Enhertu. Imfinzi visade särskilt stark momentum med nya lanseringar inom gastroenterologi, urologi och gynekologi. Intäkterna från sällsynta sjukdomar ökade 19 procent till 2 420 miljoner dollar, ledda av Ultomiris, Strensiq och Koselugo med fortsatt patientnärhet och geografisk expansion. Intäkterna från respiratoriska sjukdomar och immunologi växte 11 procent till 2 318 miljoner dollar, stödda av stark efterfrågan på Tezspire vid svår astma och framgångsrika lanseringar av Breztri vid astmaindikatorer.
# Sverige
USA-marknaden visade stark prestation i Q1 2026 och genererade 6 205 miljoner dollar i total intäkt, vilket motsvarar 41 procent av företagets globala intäkter. USA uppvisade en faktisk tillväxt på 10 procent och tillväxt till konstant växelkurs (CER) på 10 procent, driven av tvåsiffrig tillväxt inom flera terapiområden. Produktintäkterna i USA nådde 6 204 miljoner dollar med liknande tillväxtdynamik. Onkologi presterade särskilt väl på den amerikanska marknaden, med stark efterfrågetillväxt för nyckelläkemedel. Tagrisso genererade 733 miljoner dollar i USA-intäkter med 8 procents faktisk tillväxt, driven av stark efterfrågan inom olika indikationer och positionering som grundläggande terapi för EGFR-muterad NSCLC. Imfinzi nådde 954 miljoner dollar i USA-intäkter med 31 procents tillväxt, driven av nya lanseringar inklusive MATTERHORN inom gastrointestinal cancer och NIAGARA inom genitourinary-indikationer. Calquence bidrog med 599 miljoner dollar med 18 procents tillväxt, stödd av BTKi-ledarskap inom front-line CLL, understödd av expansion inom indikationer för ändlig användning.
Tillväxtmarknader (exklusive Kina)
Tillväxtmarknader utanför Kina genererade 2 475 miljoner dollar i total intäkt, motsvarande 16 procent av global intäkt med 16 procents faktisk tillväxt och 9 procents CER-tillväxt. Denna region visade stark momentum inom flera terapiområden, vilket indikerar framgångsrik kommersiell genomförande på olika marknader. Onkologiportföljen drev betydande tillväxt på tillväxtmarknaderna utanför Kina, där Imfinzi genererade 187 miljoner dollar med 32 procents faktisk tillväxt (28 procent CER), vilket återspeglar stark efterfrågan inom lansering av gastrointestinal och genitourinary-cancer. Calquence bidrog med 70 miljoner dollar med 30 procents faktisk tillväxt (22 procent CER), vilket demonstrerar fortsatt marknadsandelsvinster inom front-line CLL. Enhertu visade 261 miljoner dollar i intäkter med 51 procents faktisk tillväxt (47 procent CER), driven av fortsatt adoption inom bröstcancer-indikationer. Vissa läkemedel mötte motvindar; Farxiga registrerade 924 miljoner dollar med 6 procents faktisk tillväxt (-2 procent CER), påverkad av generisk konkurrens och implementering av värdebaserad upphandling i Kina.
Kina
Kina bidrog med 1 923 miljoner dollar i total intäkt, vilket motsvarade 13 procent av global intäkt med 7 procents faktisk tillväxt och 2 procents CER-tillväxt. Regionen visade mer måttlig tillväxt jämfört med andra tillväxtmarknader, vilket återspeglar effekten av prissättningspressioner och upphandlingsreformer. Inom Kina demonstrerade Enhertu stark prestation med 216 miljoner dollar i tillväxtmarknadintäkter inklusive Kina-bidrag, gynnande från fortsatt adoption följande NRDL-upptagning av HER2-positiva och HER2-låga bröstcancer-indikationer från januari 2025. Fasenra uppnådde anmärkningsvärd momentum med 70 procents faktisk tillväxt (63 procent CER) på tillväxtmarknader inklusive Kina, stödd av astrnamotomentum vid lansering och NRDL-notering i Q1 2026. Flera läkemedel upplevde dock nedgångar; Lynparza påverkades av generisk konkurrens och VBP-implementering i Kina i Q1 2026, medan roxadustat minskade 45 procent faktisk (-48 procent CER) på grund av liknande pressioner.
Europa
Europa genererade 3 405 miljoner dollar i total intäkt, motsvarande 22 procent av global intäkt med 23 procents faktisk tillväxt och 9 procents CER-tillväxt. Regionen visade särskilt robust prestation trots generisk press på vissa marknader, vilket återspeglar stark kommersiell momentum för nyare läkemedel och lanseringar. Onkologiintäkterna i Europa nådde starka nivåer, där Imfinzi genererade 383 miljoner dollar med 52 procents faktisk tillväxt (34 procent CER), vilket återspeglar tidigt momentum för nyalung- (ADRIATIC) och gastrointestinal (MATTERHORN) lanseringar. Tagrisso bidrog med 387 miljoner dollar med 26 procents faktisk tillväxt (12 procent CER), även om den påverkades av säsongsbetonad variabilitet i Japan före räkenskapsårets slut. Enhertu nådde 207 miljoner dollar med 41 procents faktisk tillväxt (24 procent CER), vilket demonstrerade ytterligare efterfrågetillväxt inom kemoterapi-naiv HER2-låg bröstcancer. Inom Respiratory & Immunology genererade Tezspire 95 miljoner dollar med 68 procents faktisk tillväxt (50 procent CER), bibehållet nytt-till-varumärke-ledarskap över flera marknader och stödade nya lanseringar.
Etablerad övriga världen
Etablerade marknader i övriga världen genererade 1 280 miljoner dollar i total intäkt, motsvarande 8 procent av global intäkt med 3 procents faktisk tillväxt och 2 procents CER-tillväxt. Denna region visade relativt blygsam tillväxt jämfört med andra geografiska områden, även om den bibehöll stabil prestation över portföljen. Prestationen i etablerad övriga världen präglades av blandad dynamik över portföljen. Ultomiris visade fortsatt styrka med 190 miljoner dollar i intäkt vid 14 procents tillväxt, vilket återspeglade fortsatt patientkonvertering från Soliris och stark efterfrågan över indikationer. Geografisk säsongsbetonad variation och konkurrenspressioner påverkade dock vissa läkemedel; Tagrisso bidrog med 177 miljoner dollar med blygsam 2 procents faktisk tillväxt (1 procent CER), vilket återspeglar säsongsbetonad variabilitet i Japan. Brilinta upplevde betydande press med en 65 procents faktisk nedgång (-67 procent CER), driven av generisk entry på USA och Europa i Q2 2025.
Hur har företaget presterat?
Stark intäktstillväxt över alla regioner
Totala intäkter ökade 8% vid konstanta växelkurser (CER) till 15 288 miljoner dollar under Q1 2026, drivet av tvåsiffrig tillväxt inom onkologi och sällsynta sjukdomar. Produktförsäljningen växte 7% vid CER till 14 386 miljoner dollar, medan alliansintäkter ökade 26% vid CER till 825 miljoner dollar. Den geografiska utvecklingen var bred baserad, med tillväxtmarknader som växte 6% vid CER, USA som växte 10% till faktiska kurser och Europa som växte 9% vid CER.
Onkologiportföljen visar robust expansion
Onkologiintäkter ökade 16% vid CER till 6 797 miljoner dollar, vilket motsvarar 45% av totala produktintäkter. Viktiga tillväxtdrivare var Imfinzi med 30% tillväxt vid CER, Enhertu med 34% tillväxt vid CER och Calquence med 17% tillväxt vid CER. Tagrisso behöll sin ledande position med 5% tillväxt vid CER, medan nyare läkemedel som Truqap uppnådde 47% tillväxt vid CER. Fyra värdefulla Phase III-program levererade positiva resultat under perioden, inklusive pivotdata för tozorakimab och efzimfotase alfa.
Bioläkemedel stabilt med momentum inom respiratoriska sjukdomar och immunologi
Bioläkemedelintäkter förblev oförändrade med minus 6% vid CER till 5 817 miljoner dollar. Kardiovaskulär, njur- och metabolisk sektor minskade 7% vid CER till 3 317 miljoner dollar, främst drivet av generisk konkurrens på Brilinta, som minskade 67% vid CER, och roxadustat, som minskade 48% vid CER. Respiratoriska sjukdomar och immunologi växte 7% vid CER till 2 318 miljoner dollar, med starka aktörer inklusive Tezspire med 34% tillväxt vid CER och Fasenra med 11% tillväxt vid CER. Breztri uppnådde 13% tillväxt vid CER med expanderande marknadsandel inom trippelterapiklassen för KOL.
Sällsynta sjukdomar visar stark tvåsiffrig utveckling
Intäkter från sällsynta sjukdomar ökade 15% vid CER till 2 420 miljoner dollar, vilket motsvarar 16% av totala produktintäkter. Ultomiris ledde tillväxten med 18% ökning vid CER till 1 270 miljoner dollar, drivet av patientnätvärv och övergångar från Soliris över alla indikationer. Strensiq uppnådde robust 43% tillväxt vid CER till 517 miljoner dollar, genom att dra nytta av fortsatt patientnätvärv för HPP och geografisk expansion. Soliris minskade 14% vid CER då patienter övergick till det nyare Ultomiris, vilket är i linje med den förväntade successionsstrategin.
Rörelseresultat och marginalexpansion
Kärnrörelseresultat ökade 12% vid CER till 5 352 miljoner dollar, medan rörelseresultatet expanderade till 35% från 34% under motsvarande period året innan. Rapporterat rörelseresultat växte 17% vid CER till 4 246 miljoner dollar, med rapporterad rörelseresultat som nådde 28%. Förbättringen stöddes av högre intäkter och disciplinerad kostnadshantering, med kärnFoU som motsvarar 23% av totala intäkter och kärnförsäljnings- och administrationskostnader motsvarande 25% av totala intäkter.
Resultat per aktie återspeglar operativ styrka
Kärnresultat per aktie (EPS) ökade 5% vid CER till 2,58 dollar, vilket återspeglar bolagets solida operativa utveckling. Rapporterat EPS växte 8% vid CER till 1,99 dollar, även om tillväxten dämpades av en högre skattesats på 21% jämfört med 14% året innan, främst på grund av tidigare år förmåner från skatteverkets förlikning. Nettoresultat efter skatter nådde 3 081 miljoner dollar jämfört med 2 921 miljoner dollar året innan.
Kassagenerering och kapitalinvesteringar
Nettokassainflöde från verksamheten var 3 359 miljoner dollar under Q1 2026, vilket ger väsentlig likviditet för kapitalinvesteringar. Kapitalutgifter för materiella anläggningstillgångar och immateriella tillgångar relaterade till mjukvara uppgick till 645 miljoner dollar, upp från 493 miljoner dollar under motsvarande period året innan, drivet av investeringar i större tillverkningsprojekt och teknikuppgraderingar. Bolaget höjde sin årliga utdelning till 3,30 dollar per aktie för räkenskapsåret 2026 och förväntar sig att öka totala kapitalutgifter med cirka en tredjedel under helåret.
Hur hanterar företaget ESG-frågor?
Miljömässig hållbarhet
AstraZeneca har genomfört flera initiativ för miljömässig hållbarhet med fokus på att minska företagets miljöpåverkan. Företaget slutförde övergången av sin pressuriserande dosaerosol Trixeo till en nästa generations drivmedel med nästan noll växthusgaspotential i Storbritannien, med övergången pågående i Europa. Dessutom erhöll AstraZeneca My Green Lab-certifiering för 104 laboratorier, varav 97 på högsta nivå, med över 4 500 forskare som deltog i certifieringsprogrammet. Företaget erkändes också i den senaste CDP Supplier Assessment för sitt engagemang kring klimatförändringar med leverantörer.
Initiativ för jämlik hälsa och tillgänglighet
AstraZeneca har implementerat program för att åtgärda hälsojämlikhet och förbättra sjukvårdstillgängligheten i underförsörjda befolkningar. Healthy Heart Africa-programmet hade screening av 81 miljoner människor vid utgången av 2025 sedan lanseringen 2014, med screening inriktad på högt blodtryck och kronisk njursjukdom. Företagets donationsprogram för överskottslager hade donerat mediciner till 1 700 underförsörjda patienter i sex länder vid utgången av 2025. Dessutom presenterades CKD-datamodellering för Egypten och Marocko från HHA INSIDE/IMPACT-projektet vid Världsnefrologkongressen, vilket belyste bördan av kronisk njursjukdom kliniskt och miljömässigt samt betonade behovet av tidig diagnostik och riktlinjestyrda interventioner.
Motståndskraft i hälsosystem
AstraZeneca har bidragit till att stärka motståndskraften i hälsosystem genom att engagera globala ledare kring investeringar i hälsa som en strategisk tillgång. Vid World Economic Forums årsmöte i januari samlade ordförande Michel Demaré ledare från regering, akademi och näringsliv för att diskutera detta ämne, och företaget bidrog till en paneldiskussion om Partnership for Health System Sustainability and Resilience om att stärka motståndskraften bland stigande påtryckningar från icke-smittsamma sjukdomar. En ny PHSSR–World Economic Forum-rapport publicerades om hur hälsosystem kan agera tidigt gällande icke-smittsamma sjukdomar, med Kanada som lanserade den första PHSSR Policy Roadmaps Acting Early on NCDs-landsrapport innehållande rekommendationer för att förskjuta fokus mot prevention, optimiserad diagnostik och samordnad vård.
Mångfald och representation
AstraZeneca erkändes i FTSE Women Leaders Review 2025 som en topppresterare gällande representationen av kvinnor i företaget.
Vad för pågående projekt eller initiativ finns?
Pågående projekt och initiativ
tozorakimab för KOL Tozorakimab är ett experimentellt läkemedel som utvecklas för kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Programmet har genererat tre positiva fas III-resultat sedan föregående resultatmeddelande. I OBERON-studien visade tozorakimab, givet kvartalsvis, statistiskt signifikanta och kliniskt meningsfulla minskningar av den annualiserade andelen måttliga till svåra KOL-exacerbationer jämfört med placebo både i den primära befolkningen av tidigare rökare och den övergripande befolkningen inklusive tidigare och nuvarande rökare över alla blodeosinofil-värden och lungfunktionsseveritetsstadier. TITANIA-studien visade på motsvarande sätt att tozorakimab, givet två gånger per vecka, uppnådde statistiskt signifikanta och kliniskt meningsfulla minskningar av exacerbationsfrekvensen både i den primära och övergripande befolkningen. PROSPERO-långtidsstudien visade numeriska, men inte statistiskt signifikanta, minskningar av svåra exacerbationer hos tidigare rökare, även om den övergripande befolkningen av tidigare och nuvarande rökare visade nominellt signifikant minskning.
efzimfotase alfa för hypofosfotas
Efzimfotase alfa utvärderas för hypofosfotas (HPP), en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar benhälsan. MULBERRY fas III-studien uppnådde sin primära slutpunkt hos barn i åldern 2 till under 12 år som tidigare inte behandlats med Strensiq, och visade statistiskt signifikanta och kliniskt meningsfulla förbättringar av benhälsan från utgångsvärde jämfört med placebo, mätt med Radiographic Global Impression of Change Score vid vecka 25. CHESTNUT-studien visade att efzimfotase alfa var väl tolererat och visade en gynnsam säkerhetsprofil hos barn som bytte från Strensiq samtidigt som behandlingsfördelarna på benhälsan bibehölls vid vecka 25. HICKORY-studien hos ungdomar och vuxna i åldern 12 år och äldre visade numerisk förbättring men uppnådde inte statistisk signifikans i den primära slutpunkten Six-Minute Walk Test; dock visade efzimfotase alfa nominellt statistiskt signifikanta och kliniskt meningsfulla fördelar inom förutspecificerade undergrupper av ungdomar och vuxna med HPP från barnaåldern avseende rörlighet och viktiga sekundära slutpunkter.
Ultomiris expansion över flera indikationer
Ultomiris utvecklas över ett brett spektrum av sällsynta sjukdomsindikationer som en komplementbehandling. ICAN fas III-studien uppnådde sin primära slutpunkt och visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av proteinuri vid vecka 34 hos vuxna med immunoglobulin A-nefropati som löper risk för sjukdomsökning. ARTEMIS fas III-kliniska studien som utvärderade Ultomiris vid hjärtkirurgi-associerad akut njurskada avbröts på grund av bristande effekt efter en planerad mellananalys, även om det bredare utvecklingsprogrammet för Ultomiris fortsätter över andra befintliga kliniska bedömningar för ytterligare indikationer.
Imfinzi kombinationsterapier vid hepatocellulär cancer och NSCLC
Imfinzi utvärderas i kombinationsregimer för flera cancerindikationer. EMERALD-3 fas III-studien visade att Imfinzi i kombination med Imjudo, lenvatinib och transarteriell kemoemobolisering uppnådde en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring i den primära slutpunkten progressionsfri överlevnad jämfört med enbart transarteriell kemoemobolisering för patienter med oresektabel hepatocellulär cancer berättigad till embolisering. SAMETA-studien med Imfinzi i kombination med Orpathys uppnådde inte den primära slutpunkten progressionsfri överlevnad jämfört med sunitinib vid MET-positiv avancerad papillär njurcancer.
Breztri för astma
Breztri utvecklas som behandling för astma utöver sin befintliga KOL-indikation. KALOS/LOGOS fas III-studierna visade att Breztri förbättrade lungfunktionen jämfört med dual terapi i förutspecificerad poolad analys av primära slutpunkter. ATHLOS-studien uppnådde den primära slutpunkten genom att visa förbättrad inspiratorisk kapacitet under ansträngning jämfört med placebo; dock uppnådde Breztri inte statistisk signifikans jämfört med dual terapi i det andra primära målet trots numeriska fördelar och förbättringar av statiska hyperinflationsmått.
Strategiskt samarbete med CSPC Pharmaceuticals för fetma och typ 2-diabetes
AstraZeneca utvecklar ett nytt strategiskt samarbete med CSPC Pharmaceuticals för att utveckla flera nästa generationens terapier för fetma och typ 2-diabetes. Företagen kommer initialt att driva fyra program som använder CSPCs avancerade AI-drivna peptidterapidiscovereyplattform och deras egna LiquidGel-teknik för månadlig dosering. AstraZeneca betalar en förskottsbetalning på 1,2 miljarder dollar, med CSPC berättigat att motta utvecklings- och regulatoriska milstolpar på upp till 3,5 miljarder dollar över alla program, samt kommersialiserings- och försäljningsmilstolpar plus graderade royalties. Samarbetsavtalet slutfördes i april 2026.
Samarbete med Jacobio Pharma för JAB-23E73 KRAS-hämmare
AstraZeneca har ingått ett samarbets- och licensavtal med Jacobio Pharma för JAB-23E73, en experimentell oral pan-KRAS-hämmare. I mars 2026 mottog Jacobio Pharma en förskottsbetalning på 100 miljoner dollar från AstraZeneca i enlighet med samarbets- och licensavtalet som tillkännagavs i december 2025.
Pinetree Therapeutics bispeicifikt antikroppsnedbrytar-program
AstraZeneca nyttjade sin option att erhålla en exklusiv global licens från Pinetree Therapeutics för att utveckla och kommersialisera PTX-299, en första-i-klassen bispecifik antikroppsnedbrytar riktad mot EGFR. Optionsutövningen utlöste en betalning på 25 miljoner dollar till Pinetree, med potentiell berättigande för framtida utvecklings-, regulatoriska och kommersiella milstolpar och graderade royalties på globala nettoomsättning. Det totala potentiella värdet av avtalet överstiger 500 miljoner dollar.
Vilka utmaningar har företaget stött på, eller riskerar att möta?
Utmaningar och risker för AstraZeneca
Generisk konkurrens och patentbortfall AstraZeneca står inför pågående utmaningar från generisk konkurrens på flera viktiga marknader och geografiska regioner. Ett antal centrala läkemedel pressas av generiska alternativ, bland annat Brilinta, som minskade med 65% under Q1 2026 på grund av generisk entry på den amerikanska marknaden och i Europa under Q2 2025, och roxadustat, som påverkades av generisk konkurrens i Kina och värdebaserad upphandling. Farxiga mötte generisk konkurrens på den brittiska marknaden under Q3 2025, och Lynparza utsätts för tryck från generisk konkurrens i Kina tillsammans med volymbaserad upphandling. Dessutom pressas Soliris av biosimilär konkurrens inom flera indikationer inklusive gMG, PNH och aHUS på olika regioner. Bolaget står inför flera patenttvister som kan påverka intäkterna, inklusive tvister om patent för Enhertu, Forxiga, Lynparza och Tagrisso på olika rättsområden.
Valutakursvolatilitet
Bolaget är exponerat för betydande valutarisker på grund av sin globala verksamhet. Valutafluktuationer hade en väsentlig inverkan på rapporterade resultat under Q1 2026, där skillnaden mellan faktisk förändring och förändring till konstanta växelkurser var betydande över flera intäktsrader. Bolagets transaktionsexponeringar i utländsk valuta, som vanligtvis sträcker sig över upp till tre månader, kräver aktiv hantering genom terminskontrakt för utländsk valuta. Enligt känslighetsanalys skulle en 5-procentig appreciering av euron mot USD ha en årlig effekt på cirka 499 miljoner USD på total intäkt och 234 miljoner USD på kärnrörelseresultat, medan en 5-procentig appreciering av den kinesiska yuanen skulle påverka total intäkt med 329 miljoner USD och rörelseresultat med 178 miljoner USD.
Regelmässiga och prispriser
AstraZeneca står inför pågående utmaningar från prispressningar och statliga interventioner, särskilt på betydande marknader. Bolaget har påverkats av värdebaserad upphandling i Kina under Q1 2026, vilket påverkade intäkterna från läkemedel inklusive Farxiga, Lynparza och roxadustat. Prisjusteringar har gjorts för läkemedel som nått slutet på sin exklusivitetsperiod, och bolaget har varit tvunget att implementera det amerikanska regeringsavtal som tillkännagavs 2025, vilket har påverkat bruttomarginalerna. Statliga prisinterventioner som svar på budgetbegränsningar förväntas fortsätta att negativt påverka intäkterna på några av bolagets betydande marknader, vilket ökar intäkternas oförutsägbarhet.
Risk för genomförande av kliniska studier och pipeline
Även om bolaget uppnådde flera positiva resultat från fas III-studier, upplevde det även återslag i sin utvecklingspipeline som illustrerar pågående genomföranderisker. Den långtidsförlängnings-trial av tozorakimab visade en numerisk men inte statistiskt signifikant minskning i den annualiserade graden av allvarliga exacerbationer i den primära slutpunktspopulationen av före detta rökare. HICKORY-studien av efzimfotase alfa uppnådde inte statistisk signifikans för den primära slutpunkten Six-Minute Walk Test hos behandlingsnaiva tonåringar och vuxna med HPP, även om den visade nominellt signifikanta fördelar i förutbestämda undergrupper. ATHLOS-studien av Breztri uppfyllde sin primära slutpunkt men uppnådde inte statistisk signifikans i det andra primära målet kontra duterapi. ARTEMIS-fas III-studien som utvärderade Ultomiris vid hjärtkirurgi-associerad akut njursjukdom avbröts på grund av bristande effektivitet. SAMETA-studien visade att Imfinzi i kombination med Orpathys inte uppfyllde den primära slutpunkten för progressionsfri överlevnad kontra sunitinib. Dessa misslyckanden och återslag visar de inneboende riskerna vid läkemedelsutveckling och potentialen för sent stadie-studieöveraskningar.
Immateriell egendom och patenttvistrisker
AstraZeneca står inför flera aktiva patenttvister som kan påverka dess kommersiella exklusivitet och intäktsströmmar. Bolaget försvarar sig mot patentutmaningar av centrala läkemedel inklusive Forxiga, med förfaranden igång i Frankrike, Polen och Portugal, och med det polska patentverket som ogiltigt förklarat Forxiga-sammansättningspatentet i februari 2026, vilket AstraZeneca överklagar. Lynparza möter flera Paragraph IV-notiser och ANDA-rättegångar från generiska tillverkare inklusive Natco, Sandoz, Cipla och Zydus, även om bolaget nyligen gjorde upp med Sandoz. Tagrisso står inför komplexa patenttvister i Ryssland som involverar frågor om patentgiltighet och tvångsgivning. Bolaget förföljer också rättegångar mot generiska tillverkare men möter osäkerhet på olika rättsområden angående patentgiltighet och verkställighet. Negativa utgångar i dessa ärenden kan resultera i förlust av marknadsexklusivitet tidigare än förväntat.
Produktansvarstvister
AstraZeneca står inför produktansvarsrättegångar relaterade till Farxiga och Xigduo XR, där målsägande hävdar fysisk skada inklusive Fourniers gangrän och nekrotiserande fasciit från behandling med dessa läkemedel. Även om bolaget i princip gjorde upp för ett obetydligt belopp för en sak planerad för rättegång i mars 2026, är den första rättegången planerad för september 2026, och ytterligare rättegångsrisk finns kvar. Denna typ av rättegångar kan resultera i väsentliga skadereglering eller förlikningar om ogynnsamma domar meddelas.
Kommersiell och antitrusttvister
Bolaget står inför betydande antitrusträttegångar i USA relaterade till 340B-läkemedelsprogram. I en 340B antitrusttvistmål beslutade USA:s appelldomstol för Second Circuit till förmån för målsäganden i augusti 2025 och beordrade distriktsdomstolen att acceptera en ändrad stämningsansökan som påstår konspiration för att begränsa tillgången till 340B-rabatter på diabetesmarknaden. AstraZeneca sökte ytterligare prövning av USA:s högsta domstol i mars 2026, men utgången är osäker. Dessutom försvarar AstraZeneca en stämning om missbruk av affärshemligheter inlämnad av Amyndas Pharmaceuticals angående en C3-hämmare-kandidat, även om domstolen beviljade AstraZenecas motion om partiell sammanfattande dom i mars 2026. Bolaget möter också en integritetsklasstämning inlämnad i mars 2026 som påstår otillåten användning av genetisk patientinformation. Dessa ärenden representerar betingade skulder med osäkra utgångar.
Statliga utredningar
AstraZeneca står inför flera statliga utredningar och förfaranden relaterade till läkemedelspriser och marknadsföringsmetoder. En 340B-stämning inlämnad av en informant på uppdrag av USA och flera stater var föremål för en distriktsdomstolsavskrivning, men nio Circuit omvände denna avskrivning i mars 2026 och återförvisade ärendet, vilket skapar förnyad rättegångsrisk. Dessutom hade en Texas-stämning som påstår otillåten marknadsföringsmetod, med rättegång planerad för augusti 2026, sett staten Texas intervenera i ärendet från november 2025. Mer allmänt är AstraZeneca, vilket är typiskt för stora läkemedelsföretag, inblandad i flera förfrågningar om läkemedelmarknadsföring och prissättningsmetoder med olika brottsbekämpningsmyndigheter, vilket skapar pågående efterlevnads- och finansiell risk.
Ökade forskning och utvecklingsutgifter
Bolaget upplever betydande ökningar i F&U-utgifter för att stödja framstegen i sin pipeline och teknologisk innovation. F&U-utgifterna ökade 11% på rapporterad basis och 7% till konstanta växelkurser under Q1 2026, drivet av positiva datautfall för högt värderade pipelinemöjligheter som har öppnat stora sent-stadia studier, investeringar i transformativ teknik såsom IO-bispecifika, celterapi och antikroppar kopplade till läkemedel, och tillägg av F&U-projekt från affärsutvecklingsaktiviteter. Även om denna investering är nödvändig för framtida tillväxt, representerar den ett väsentligt pågående finansiellt åtagande som kan påverka näraliggande lönsamhet om pipelineprogrammen misslyckas eller möter förseningar.
Kapitalintensitet och tillverkningsinvesteringar
Bolaget genomför betydande kapitalutgiftsåtaganden som överstiger historiska nivåer. Kapitalutgifter på egendom, anläggningar och utrustning samt mjukvara-relaterade immateriella tillgångar uppgick till 645 miljoner USD under Q1 2026 jämfört med 493 miljoner USD under Q1 2025, vilket representerar en 31-procentig ökning. Bolaget förväntar sig att öka utgifterna för egendom, anläggningar och utrustning samt mjukvara-relaterade immateriella tillgångar med ungefär en tredjedel under FY 2026 jämfört med FY 2025, driven av tillverkningsexpansionsprojekt och investeringar i system och teknik. Denna ökade kapitalintensitet skapar finansiell press och genomföranderisk, eftersom dessa stora tillverkningsprojekt måste genomföras framgångsrikt och operationaliseras för att stödja framtida produktionsbehov.
Utmaningar för hantering av rörelsekapital
Bolaget upplevde en betydande negativ rörelse i rörelsekapital under Q1 2026, vilket hade en väsentlig negativ inverkan på kassaflödet. Rörelse i rörelsekapital och kortfristiga avsättningar resulterade i ett kassautflöde på 1 000 miljoner USD under Q1 2026 jämfört med 426 miljoner USD under Q1 2025, vilket representerar en försämring på 574 miljoner USD. Detta väsentliga rörelsekapitalutflöde minskade nettokassainflödet från operativ verksamhet från 3 713 miljoner USD till 3 359 miljoner USD trots högre rörelseresultat, vilket indikerar utmaningar vid hantering av lagernivåer, fordringar och skulderna på ett effektivt sätt.
Skuld och finansiell hävstång
Nettoskulden ökade betydligt med 2 570 miljoner USD under de tre månaderna som slutade den 31 mars 2026 för att nå 25 944 miljoner USD. Denna ökning drevs av emitteringen av 1 990 miljoner USD av nya långfristiga lån under Q1 2026 och 2 412 miljoner USD av kommersial paper-emittering, jämfört med ingen långfristig låneemittering och 948 miljoner USD kommersial paper under Q1 2025. Bolaget har aktuella låneinstalleringar på 4 567 miljoner USD som förfaller inom ett år, vilket representerar ett väsentligt kortfristigt skuldåtagande. Även om bolaget upprätthåller investeringsgradiga kreditbetyg från Moody's (A1) och Standard and Poor's (A+), representerar den ökande hävstången och skuldtjänstförpliktelserna en finansiell risk, särskilt om den operativa prestationen försämras.
Marknadsmässiga konkurrenstryck
AstraZeneca står inför intensiv konkurrens på sina nyckelterapeuttiska områden från både etablerade läkemedelsföretag och nya konkurrenter. Inom onkologi konkurrerar bolaget med flera andra företag som utvecklar immun-onkologi-terapier, riktade terapier och antikroppar kopplade till läkemedel. Inom kardiovaskulär, njur och metabolism finns det väsentlig konkurrens inom SGLT2-hämmande och GLP-1-klasser från flera konkurrenter. Inom respiratorisk och immunologi är konkurrensen intensiv inom astma- och KOL-behandlingar. Bolaget noterar att flera av dess nyckelläkemedel möter konkurrenstryck som påverkar marknadsandel och prissättning, vilket framgår av intäktspress på etablerade varumärken som endast delvis kompenseras av nya lanseringar. Komplexiteten och kostnaden för att konkurrera på dessa marknader kräver varaktig investering och innovation.
Leveranskedja och tillverkningsrisk
Bolaget identifierar risken för att inte kunna upprätthålla leveransen av kompliant läkemedel av god kvalitet och beroende av tredjepartstjänster som betydande risker för verksamheten. Eventuell störning av tillverkningskapaciteten, störningar i leveranskedjan eller kvalitetsproblem kan väsentligt påverka bolagets förmåga att möta marknadskraven för dess nyckelläkemedel. Bolaget genomför stora tillverkningsexpansionsprojekt som, om de inte genomförs framgångsrikt eller om de möter förseningar, kan begränsa bolagets förmåga att stödja intäktstillväxt från nya lanseringar och befintliga läkemedel.
Investerarrelationer och Analyser
FAQ
Vanliga frågor och svar om AstraZenecas aktie
Vad fokuserar AstraZeneca på idag?
AstraZeneca satsar på läkemedel inom onkologi, kardiovaskulära sjukdomar och immunologi, med stärkt forskning inom biologiska behandlingar.
Vilka nya läkemedel har AstraZeneca lanserat nyligen?
Bolaget har introducerat flera nya behandlingar inom cancer och lungsjukdomar som redan visar stark försäljningstillväxt.
Varför är AstraZeneca intressant för investerare?
Med stark pipeline, global närvaro och stabil intäktsbas kombinerar AstraZeneca innovationskraft med långsiktigt värdeskapande.
Hur påverkar kliniska studieresultat AstraZenecas aktiekurs?
Positiva resultat från kliniska prövningar kan snabbt höja aktiens värde genom ökad förväntan på framtida försäljning.
Ska man investera i AstraZenecas aktie?
Att investera i AstraZeneca innebär alltid en viss risk, precis som alla investeringar på börsen. Huruvida AstraZeneca passar i din portfölj beror på din strategi, dina mål och din risktolerans. Vi rekommenderar att du gör en egen analys innan du bestämmer dig för att köpa AstraZeneca.
Har AstraZeneca utdelning och direktavkastning?
Utdelning innebär att bolaget delar ut en del av vinsten till sina aktieägare, och direktavkastning visar utdelningen i förhållande till aktiekursen. För att se om AstraZeneca erbjuder utdelning och hur stor den är, se datan under grafen ovan.
När kommer AstraZenecas rapport?
Kvartalsrapporter är bolagets redovisningar av resultat och ekonomisk utveckling under en specifik period. För investerare i AstraZeneca är rapporterna viktiga för att följa bolagets utveckling. Håll koll på rapportdatum via datan under grafen ovan, eller via bolagets IR-sida.
AstraZenecas senaste rapport
Den senaste rapporten för AstraZeneca ger en inblick i företagets ekonomi, tillväxt och eventuella utmaningar. Vi rekommenderar att du läser rapporten i sin helhet för att bättre förstå AstraZenecas prestation.
Hur mycket är blankat i AstraZeneca?
Blankning innebär att investerare satsar på att aktiekursen ska falla. Det kan påverka kursutvecklingen för AstraZeneca. Information om blankningar i AstraZeneca finns via flikarna ovan.
Institutionellt ägande – Vilka fonder äger AstraZeneca?
Stora fonder och institutioner investerar ofta i bolag som AstraZeneca. Genom att titta på ägarlistor får du insikt i vilka som har stora innehav i AstraZeneca och hur det kan påverka aktien.
AstraZenecas riktkurs
En riktkurs är analytikers bedömning av vad aktien borde vara värd. Vi rekommenderar att du tittar på flera riktkurser från olika källor för att skapa dig en nyanserad bild av AstraZeneca.
Insynshandel i AstraZeneca
Insynshandel innebär köp eller försäljning av aktier i AstraZeneca av personer i ledande befattningar. Du kan hitta aktuell insynshandel på sajter som Finansinspektionen eller Börsdata.
Liknande bolag som AstraZeneca
Det kan vara klokt att jämföra AstraZeneca med andra bolag i samma bransch eller sektor. En sådan jämförelse kan hjälpa dig att bättre förstå marknaden och AstraZenecas position inom den.
AstraZenecas forum
Att delta i aktieforum kan ge dig olika perspektiv på AstraZeneca, men var kritisk till den information du tar del av. Kombinera forumdiskussioner med din egen analys för ett mer välgrundat beslut.
Så här gör du om du vill köpa aktier i AstraZeneca
Öppna ett konto hos en nätmäklare, t.ex. Avanza eller Nordnet.
Välj en kontotyp som ISK (Investeringssparkonto) eller KF (Kapitalförsäkring).
Sök efter AstraZeneca och genomför köpet direkt i plattformen.
Går AstraZenecas aktie att handla på börsen?
Aktier som AstraZeneca handlas oftast på en reglerad börs och är tillgängliga via nätmäklare. Kontrollera med din mäklare om AstraZeneca finns tillgänglig för handel.
Vad har hänt med AstraZeneca-aktien?
Kursutvecklingen för AstraZeneca påverkas av många faktorer, såsom nyheter, rapporter, konjunktur och marknadens sentiment. För att förstå vad som hänt med aktien, följ nyhetsflödet och analyser.
Varför sjunker AstraZeneca-aktien?
Ett kursfall i AstraZeneca kan bero på negativa nyheter, svaga rapporter eller förändrade förväntningar från marknaden. Ibland rör sig aktien även på grund av bredare börstrender.
Varför stiger AstraZeneca-aktien?
Uppgångar i AstraZeneca aktie drivs ofta av positiva rapporter, nyheter eller ökad efterfrågan. Att följa kvartalsrapporter och pressmeddelanden kan ge dig bättre förståelse för uppgången.
Förhandel AstraZeneca – Handla utanför börsens öppettider
För- och efterhandel gör det möjligt att köpa eller sälja aktier som AstraZeneca utanför ordinarie börstid. Kolla med din nätmäklare om AstraZeneca går att handla under dessa tider.
Var kan jag investera i AstraZeneca aktie?
Populära plattformar som Avanza och Nordnet erbjuder handel med aktier som AstraZeneca. Titta även på avgifter, kontotyper och verktyg innan du väljer mäklare.
Hur lär jag mig mer om att analysera AstraZenecas aktie?
Vill du bli bättre på att analysera aktier som AstraZeneca? Besök vår utbildningssektion där du hittar guider, tips och verktyg för att göra egna analyser.