4D Molecular Therapeutics aktie (FDMT) aktiekurs

4D Molecular Therapeutics utvecklar genetiska läkemedelskandidater. 4D-150 utvecklas för retinala kärlsjukdomar, med våt åldersrelaterad makuladegeneration som ledande indikation och diabetiskt makulaödem som en andra indikation. 4D-710 utvecklas för cystisk fibros; bolaget har beskrivit leverans och uttryck av CFTR-genen i lungorna efter aerosoladministrering. Samtliga kandidater befinner sig i klinisk eller preklinisk utveckling och är inte godkända för marknadsföring.

4D-150 är utformat för att efter en injektion i ögat ge en flerårig tillförsel av aflibercept och anti-VEGF-C. Bolaget beskriver behandlingen som ett sätt att minska behovet av återkommande injektioner av läkemedelsdoser. Det är den avsedda utformningen; den innebär inte i sig att behandlingen är godkänd eller att effekt och säkerhet är fastställda.

Bolaget redovisar intäkter från samarbeten och licenser. Under andra kvartalet 2026 uppgick samarbets- och licensintäkterna till 3,8 miljoner USD, jämfört med ett obetydligt belopp under motsvarande kvartal året före. Ökningen berodde främst på kostnadsdelning och ersättning från Otsuka för kliniska prövningar.

Under andra kvartalet 2026 rapporterade bolaget forsknings- och utvecklingskostnader på 68,3 miljoner USD, jämfört med 48,0 miljoner USD under motsvarande kvartal 2025. Nettoförlusten var 72,9 miljoner USD, jämfört med 54,7 miljoner USD året före. Kostnaderna och nettoförlusten beskriver bolagets ekonomiska utfall för perioden, men säger inte i sig om läkemedelskandidaterna kommer att lyckas.

Per den 30 juni 2026 hade bolaget 430,6 miljoner USD i likvida medel, likvida medelsekvivalenter och omsättningsbara värdepapper, jämfört med 514,0 miljoner USD den 31 december 2025. Utifrån sin dåvarande verksamhetsplan och väntade betalningar enligt samarbetsavtalet med Otsuka bedömde bolaget att medlen skulle räcka till åtminstone andra halvåret 2028. Det var en uppskattning, inte en garanti.