Viatris aktie (VTRS) aktiekurs

Positivt

• Totala intäkter ökade med 5% enligt rapporterad grund och 3,5% på operativ basis jämfört med andra kvartalet 2025.
• Justerad EBITDA växte 10% enligt rapporterad grund och 8% på operativ basis jämfört med andra kvartalet 2025.
• Justerad resultat per aktie ökade 11% enligt rapporterad grund och 9% på operativ basis jämfört med andra kvartalet 2025.
• Större Kinas nettoomsättning visade stark tillväxt på 21% rapporterad och 16% operativ jämfört med andra kvartalet 2025.
• Varumärkesnettoomsättningen växte 6% rapporterad och 4% operativ jämfört med andra kvartalet 2025.
• Det fria kassaflödet mer än fördubblas, med en ökning på 97% jämfört med andra kvartalet 2025.
• U.S. GAAP nettokassa från verksamheten ökade 74% till 382 miljoner dollar under andra kvartalet 2025.
• Företaget genererade cirka 101 miljoner dollar i intäkter från nya produkter under andra kvartalet.
• Den justerade bruttomarginal utökades till 57,5% från 56,6% i motsvarande kvartal föregående år.
• Företaget mottog FDA-godkännande för Gwyn Lo, ett nytt kombinerat hormonellt preventivmedel i patchform.
• FDA godkände generisk ferrikarboksimaltosinjektionspreparation i tre styrkor för behandling av järnbristanemi.
• Företaget slutförde monetisering av sitt aktieintressen i Biocon Limited för cirka 780 miljoner dollar totalt.
• Bruttoleverage-kvoten förbättrades till 2,9x från tidigare period.
• Företaget höjde mittpunkten för finansiell vägledning 2026 för alla mätvärden.
• Vägledningen för justerad EBITDA för helåret höjdes mittpunkt till 4 400 miljoner dollar från 4 300 miljoner dollar.
• Vägledningen för justerad resultat per aktie för helåret höjdes mittpunkt till 2,52 dollar från 2,40 dollar.
• Företaget återställde cirka 550 miljoner dollar till aktieägarna genom kapitalallokeringsaktiviteter.
• Justerad nettointjäning ökade 11% till 808,5 miljoner dollar jämfört med andra kvartalet 2025.
• För sexmånadersperioden växte justerad nettointjäning 13% och justerad resultat per aktie ökade 15% enligt rapporterad grund.
• Försäljning av nya produkter bidrog till stark operativ verkställighet över utvecklade marknader.

Negativt

• U.S. GAAP-nettot förlusten ökade till 119 miljoner dollar under andra kvartalet 2026 jämfört med en förlust på 5 miljoner dollar under samma period året innan.
• En icke-likvid kostnad på 177,8 miljoner dollar bokfördes relaterat till planerad försäljning av Tyrvaya-produkträttigheter och nedskrivning av tillgångar till verkligt värde.
• Nettoomsättningen på Emerging Markets minskade 2% på både rapporterad och operativ basis jämfört med andra kvartalet 2025.
• Nettoomsättningen för JANZ minskade 3% på rapporterad basis jämfört med andra kvartalet 2025.
• Nettoomsättningen för generiska läkemedel växte endast 3% på rapporterad basis jämfört med andra kvartalet 2025, begränsad av försörjningsproblem inom ARV-verksamheten.
• Försörjningsbrister påverkade ARV-verksamheten inom Emerging Markets.
• U.S. GAAP-bruttomarginal minskade till 38,8% från 37,2% under samma period året innan på GAAP-basis.
• FDA inspekterade företagets tillverkningsanläggning för orala fasta läkemedel i Nashik, Indien, och utfärdade Form 483-observationer i maj.
• En tillfällig tillverkningsstoppning inträffade på Nashik-anläggningen på grund av en brand i februari.
• Återkommande störningar på Nashik-anläggningen har avbrutit produktionen.
• Försörjningssvårigheter vid tillverkning förväntas påverka produkttillgången under andra halvåret 2026, med beräknad intäktspåverkan mellan 100 och 150 miljoner dollar.
• Företaget salde sina globala produkträttigheter för Tyrvaya, vilket reflekterar en omprioriteringsprocess bort från vissa produkter.